Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкой

Липоматоз – это образование в подкожной клетчатке жировых скоплений (липом), обладающее капсулой, или прорастающее в жировую ткань. Опухоль образуется на участке тела либо на внутренних органах (молочная железа, головной и спинной мозг). Рост образования медленный, в редких случаях появляется атипичная форма. У мужчин и женщин образование патологии происходит в равной степени.

Липома представляет собой мягкое плотное образование, заполненное жировой прослойкой. Форма круглая либо овальная. На поверхности кожи не образуются, затрагивают подкожную жировую клетчатку. Опухоль образуется в единичном случае (1-2), или во множественном количестве (семейный многочисленный липоматоз). Множественному липоматозу чаще подвержены мужчины.

Классификация

Код по МКБ-10 – D17 (доброкачественные образования жировой ткани).

С гистологической точки зрения делятся на:

  • Узловатые липомы (узел может обладать капсулой, состоит из многочисленных долек, расположен внутри капсулы; 85% липом представлено узловой формой).
  • Диффузные липомы (представляет собой жировик без капсулы, прорастает в соседние органы и ткани). Болезнь Деркума и шея Маделунга – аутоиммунные заболевания, для которых характерен диффузный тип.

Классическая жировая липома иногда затрагивает соседние ткани и органы, в зависимости от этого бывают:

  • жировое образование;
  • фибролипома (соединительнотканный процесс);
  • ангиолипома (затрагивает кровеносные сосуды);
  • миолипома (комбинация жировой и мышечной тканей, поражение молочных желез);
  • миксолипома (клетка жировой ткани соединяется со слизистой оболочкой);
  • миелолипома (образование в костном мозге);
  • гибернома (образование характерно в период внутриутробного развития, главную роль играет бурый жир у плода).

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкой

По строению образования подразделяются на:

  • капсулированные (капсула образуется внутри органа);
  • кольцевидные (образует на шее «ожерелье» – шея Маделунга);
  • древовидные (формирование в суставных полостях);
  • петрифицированные (отложение солей кальция внутри липомы);
  • кавернозные (с участием кровеносных сосудов).

Помимо общепринятых классификаций, используется ещё разделение образований по анатомическому расположению. Встречаются опухоли подкожные, забрюшинные, расположенные внутри органов. Образуются в молочной железе, в спинномозговом канале, мышцах, растут вблизи потовых желёз.

Причины

Заболевание является мультифакторным. Сложно выявить единственную конкретную причину, влекущую за собой рост новообразования. Нарушение белково-углеводного и жирового обмена стоят на первом месте. Нарушение обмена веществ приводит к усиленному разрастанию жировой ткани. Начинается формирование жировиков.

Вторая причина – эндокринные нарушения. Сахарный диабет и болезни щитовидной железы провоцируют гормональные нарушения.

К остальным факторам относят раковые опухоли верхних дыхательных путей, генетическую предрасположенность, злоупотребление алкоголем, низкую физическую активность. Болезнь Деркума (диффузная редкая форма) возникает на фоне полигландулярной эндокринопатии (ожирение без определённой причины). Как правило, передается по наследству.

Патогенез

Образование липом связывают с нарушением распада жировых отложений в определённых местах. Этот процесс зависит от работы поджелудочной и щитовидной желёз, печени и гипофиза. Возникает нарушение функции белков-регуляторов. Множественный липоматоз передается наследственным путём по аутосомно-доминантному типу. Липоматозная опухоль сальных желёз провоцирует развитие кисты (атеромы).

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкой

Симптомы

Симптомы напрямую зависят от расположения и размеров новообразований, а также от их количества.

Болезнь Деркума начинается спонтанно. Передается по наследству, жировики расположены на конечностях. Для этого типа характерны: гиподинамия, депрессивное состояние, зуд в месте жировиков. Болезненный липоматоз позволяет отличить болезнь Деркума от других видов патологий.

Синдром Грама (подформа болезни Деркума). Поражаются женщины с ожирением после 55 лет. Область коленных суставов – локализация жировиков. Свойственно: деформация суставов, кожа на ощупь становится грубой. Вследствие нарушения работы почек сопутствующим фактором становится артериальная гипертензия.

Для шеи Маделунга характерно образование опухолей на задней и переднебоковой части шеи, захватывая области подбородка и средостения. Болевая симптоматика начинает возникать при больших размерах липом, которые пережимают периферические нервы. Нарушение дыхания возникает в результате нарушения венозного оттока, сдавливается гортань. Данная форма липоматоза поражает мужчин в возрасте 40 лет.

https://www.youtube.com/watch?v=1o0eraGAC6w

При липоматозе Роша-Лери жировики образуются в области ягодичных мышц и верхних конечностей. Заболевание связанно с генной мутацией. Наблюдается повышенный тонус мускулатуры.

Гипертрофический липоматоз возникает в возрасте 35-40 лет. Придает пациенту внешность древнегреческого героя Геркулеса за счёт образования липом в верхней части туловища. Липомы возникают между волокнами атрофированной мышечной ткани.

Осложнения

Сами по себе липомы не опасны для жизни и считаются доброкачественными образованиями.

Опасность возникает, если сжимается жизненно важный орган (к примеру, гортань), происходит сжатие вен (нарушение венозного оттока и появление отёков), ухудшение циркуляции жидкости в спинномозговом канале.

Такие процессы влекут за собой более серьёзные патологии: аритмия, сердечная недостаточность, нарушение работы почек.

Диагностика

При появлении в подкожной клетчатке объёмных образований пациенту следует посетить дерматолога и терапевта. Точный диагноз ставится с помощью УЗИ брюшной полости, магнитно-резонансной томографии, рентгенографического исследования, КТ, гистологического исследования биоптата.

Общий анализ крови и мочи остаётся нормальный, вне зависимости от развития патологии.

Лечение

Лечение липоматоза включает несколько этапов:

  • Устранение нарушений функций эндокринных желёз, приём нестероидных противовоспалительных средств при болевой симптоматике.
  • Оперативное лечение.
  • Коррекция плана питания с пониженным содержанием жиров, особенно при липоматозе поджелудочной железы.

Главным методом является хирургическое вмешательство. Сегодня это самый безопасный способ. Хирург делает надрез на липоме, выдавливает через него жировую ткань. Полость жировика подвергается выскабливанию (для снижения риска рецидива). Края раны сшиваются, через 10 дней швы требуется снять. При устранении жировика больших размеров пациенту необходимо находиться в стационарных условиях.

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкой

Удаление опухоли с помощью лазера – современный метод. Позволяет снизить риск кровопотери, ускоряет время заживления хирургического надреза. Для проведения операции требуется закупка дорогостоящего оборудования, не каждая клиника себе такое позволит. Метод позволяет свести к минимуму образование постоперационных рубцов. Для проведения операции применяется местный наркоз.

Криодеструкция помогает удалить липому воздействием низких температур с помощью закиси азота. Включает несколько этапов:

  • Побледнение (в отдельных случаях синюшность) и потеря чувствительности поражённой области.
  • Появление отёка и зуда.
  • Через 18-24 часа липома трансформируется в неоднородный пузырь с кровянистым содержимым.
  • Через 36 часов на месте липомы образуется участок новой и здоровой ткани.

Показана консультация психолога или психотерапевта, так как в основной массе случаев пациенты испытывают психологический дискомфорт от появления жировика на открытых участках тела, особенно на лице.

Лечение липоматоза поджелудочной железы

Фибролипоматоз – замещение клеток поджелудочной железы липомами. Лечение включает в себя приём фармакологических препаратов, хирургическое лечение и строгую диету (с пониженным содержанием жиров).

Поражение поджелудочной железы возникает на фоне избыточного веса. В первую очередь необходимо подобрать рацион питания, помогающий снизить вес. Стол №5 подходит для таких целей. Помогает запустить процесс липолиза, служит источником лёгкоусвояемой пищи. Дробное питание помогает контролировать приступы голода. Включает большое количество злаков и клетчатки.

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкой

Лечение народными средствами

Лечение липом предполагает не только консервативные методы. Допустимо прибегать к средствам народной медицины только после консультации лечащего врача. Среди распространённых средств имеются:

  1. Индийская трава ним. Помогает расщеплять жировую прослойку, из которой состоит опухоль. Принцип работы основан на улучшении метаболизма печени, за счёт чего и происходит усиление расщепления жиров. Применяется в качестве специи.
  2. Льняное масло. Содержит ненасыщенные омега-3 жирные кислоты. Способны расщеплять жировые отложения и блокировать рост жировых клеток. Применение заключается в нанесении масла на жировик три раза в день.
  3. Зелёный чай. В зелёном чае содержатся разные антиоксиданты. Характерно противовоспалительное действие, помогает уменьшить процент жировой ткани в организме. Уменьшить опухоль в размере поможет одна чашка хорошего зелёного чая в день.

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкой

  1. Мокрица (звездчатка средняя, семейство Гвоздичные). Содержит сапонины, расщепляющие жиры. Приобрести готовый раствор необходимо в аптеке (1 чайная ложка после еды три раза в день).
  2. Куркума. В составе большое количество антиоксидантов, действие направлено на расщепление жиров. В том числе и в самой липоме. Наносить наружно три раза в день, предварительно смешав куркуму с оливковым маслом.
  3. Лимонный сок. Улучшает функцию печени, выводит токсины из организма. Антиоксидантное действие.

Прогноз

Прогноз благоприятный, характеризуется медленным развитием патологии. Чаще всего пациентам доставляет неудобство косметический дефект. Низкий риск того, что заболевание может переходить в злокачественную форму. Течение заболевания не сказывается на продолжительности жизни.

Профилактика

В первую очередь вести здоровый образ жизни, следить за весом, за функцией щитовидной железы. Отказ от вредных привычек, алкоголя и курения улучшает качество жизни. Рекомендована умеренная физическая активность. Следить за качеством и количеством употребляемых жиров, отказаться от приёма фаст-фуда и газированных напитков.

Пациенту следует обращаться за помощью при первых подозрениях на патологию. Не стоит откладывать визит к врачу, так как важно дифференцировать липому от других заболеваний (в том числе и злокачественных).

Источник: https://onko.guru/dobro/lipomatoz.html

Липома спинного мозга: терминальной нити, эпидуральный липоматоз поясничного и грудного отдела позвоночника

Липоматоз позвоночного канала иди липома спинного мозга — это объемное доброкачественное новообразование, полость которого заполнена сальным содержимым. Формируется преимущественно в пояснично-крестцовой области, природа происхождения – дизэмбриогенетичекая. Характеризуется различными типами роста и развития, взаимодействием с окружающими структурами.

Что такое липома спинного мозга

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкойНа начальных стадиях липома растет очень медленно

Эпидуральный липоматоз поясничного и грудного отдела позвоночника – это патологическое состояние, сопровождающееся развитием липом в этой области.

Липома – это доброкачественное образование округлых форм, мягкое на ощупь и заполненное жидкостью, преимущественно жиром. Чаще всего вырастает под кожными покровами. Нередко в простонародье липомы называют жировиками. Поверх кожи формирования не образуются, их «среда обитания» — подкожная клетчатка или жировая ткань.

Липомы развиваются достаточно медленно, поэтому на начальных этапах развития клиническая картина практически отсутствует. По мере увеличения новообразования в размерах наблюдаются следующие клинические проявления:

  • гипертрихоз или повышенное оволосенение в области пояснично-крестцового отдела;
  • формирование хвостика – рудиментарных придатков;
  • втяжение кожных покровов в пояснично-крестцовой области;
  • развитие капиллярной гемангиомы (образование в пояснично-крестцовой области синюшно-красных пятен);
  • при пальпации прощупывается подкожное мягко-эластичное новообразование.

Чтобы лечение было эффективным, а результат устойчивым, важно постараться определить, что могло спровоцировать развитие недуга. В противном случае вероятность развития рецидива возрастает.

Липома у детей

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкойВрожденные липомы соприкасаются со спинным мозгом, поэтому подлежат хирургическому лечению

По статистике около 35% всех новообразований спинного мозга составляют липомы. Чаще всего патология диагностируется у девочек.

Новообразование делится на несколько разновидностей:

  • Липома терминальной нити позвоночника характеризуется тем, что в конечной нити спинного мозга располагается жировая ткань. Это состояние довольно часто в медицинской практике рассматривают как синдром натяжения концевой нити. Это редкое заболевание, которое эффективно поддается лечению оперативным путем.
  • Липомиеломенингоцеле – это врожденное заболевание, при котором жировые ткани разрастаются вдоль позвоночника и проникают внутрь спинномозгового канала, сопрягаясь  со спинным мозгом. Визуально липома похожа на объемное формирование в нижней части позвоночника. У детей с таким диагнозом часто наблюдаются проблемы с мочеиспусканием, реже наблюдаются постоянные боли в спине, искривление стоп.
  • Липома спинного мозга интрадуральная. Данный патологический процесс диагностируется крайне редко, составляет не более 4% от всех случаев выявления липом. Если новообразование достигает больших размеров, клиническая картина проявляется в виде сдавливания спинного мозга. Это патологическое явление изучено плохо.

У взрослых может быть диагностирован эпидуральный липоматоз и ангиомиолипома. При отсутствии противопоказаний большинство врачей настаивают на оперативном вмешательстве.

Причины развития

Липомы могут появляться и развиваться у людей любой половой принадлежности и в любом возрасте. Точные причины их формирования не выявлены. Как правило, они возникают при следующих обстоятельствах:

  • болезнь Маделунга;
  • синдром Гарднера;
  • редкое генетическое заболевание – болезнь Коудена.

Многие ошибочно полагают, что избыточный вес провоцирует развитие липом, но это не так.

Методы диагностики и лечения

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкойСамый точный метод диагностики липомы позвоночника — МРТ

Читайте также:  Киста поджелудочной железы (головки, хвоста): симптомы и лечение патологии

При проявлении тревожных симптомов следует обратиться в медицинское учреждение за консультацией. Доктор проведет визуальный осмотр, соберет весь необходимый анамнез и выпишет направление на прохождение инструментального и лабораторного обследования. Наиболее информативными способами в этом случае являются:

  • МКСТ – мультиспиральная компьютерная томография позвоночника. Ее проведение необходимо для изучения костей позвоночника. В абсолютном большинстве случаев липома спинного мозга сочетается с незаращением дужек позвонков.
  • МРТ – магнитно-резонансная томография поясничного отдела. Единственный метод инструментальной диагностики, который позволяет со 100% гарантией диагностировать липому, а также выяснить ее взаимоотношение с окружающими здоровыми тканями.

Единственный эффективный терапевтический метод лечения липомы спинного мозга – хирургическое вмешательство. Чем раньше будет проведена операция, тем меньше вероятности развития тяжелого неврологического дефицита в будущем.

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкойБез операции липома будет расти и сдавливать спинной мозг

Суть процедуры заключается в микрохирургическом удалении доброкачественного новообразования. Во время операции обязательно должен быть задействован нейрофизиологический мониторинг, в противном случае может быть нарушена функциональность спинного мозга.

Для малотравматичной и более безопасной тактики лечения применяется ультразвуковое исследование. Непосредственно перед началом нейрохирург проводит УЗИ, чтобы выявить наиболее точную локализацию липомы.

Использование нейрофизиологического мониторинга и интраоперационного УЗИ существенно сокращает вероятность развития послеоперационного неврологического дефицита.

Абсолютное показание к удалению липомы – аномалия развития и функционирования спинного мозга. Также существуют противопоказания к проведению операции:

  • обострение хронических заболеваний;
  • протекание воспалительного процесса в любой части тела в стадии обострения или неполной ремиссии;
  • тяжелое общесоматическое состояние;
  • анемия средней и тяжелой степени.

В первые сутки после хирургического вмешательства пациент должен строго соблюдать постельный режим. На вторые сутки можно понемногу вставать и ходить, постепенно наращивая двигательную активность. Последующие 3-4 недели пациент должен строго следовать всем предписаниям лечащего врача и ограничивать положение сидя.

Возможные осложнения и профилактика

Если ничего не предпринимать, липома будет увеличиваться в размерах. В результате спинной мозг будет подвергаться компрессионному повреждению, что может привести к параличу с поперечным поражением органа.

Полностью исключить вероятность развития липомы спинного мозга нельзя, поскольку факторы, провоцирующие ее образование, не выявлены. Но для поддержания иммунной системы и оздоровления организма нужно стараться придерживаться здорового образа жизни : правильно и сбалансировано питаться, полноценно отдыхать, заниматься спортом, избегать стрессовых ситуаций.

Вероятность рецидива есть всегда, поэтому не менее 1 раза в год требуется динамическое наблюдение у нейрохирурга.

Источник: https://NogoStop.ru/spina/chto-takoe-lipoma-terminalnoj-niti-i-lipomatoz-pozvonochnogo-kanala.html

Липоматозы: виды, симптомы, диагностика, лечение

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкой

Синдром Маделунга

Синдром Маделунга, или множественный симметричный липоматоз, обычно встречается у мужчин. Для него характерно появление множественных липом, лишенных каgсулы.

При синдроме Маделунга 1 типа липомы располагаются на задней поверхности шеи, в надключичных и дельтовидных областях в виде хомута. Этот вариант, собственно, и был описан в 1988 г. Маделунгом.

Распространяясь на средостение, липомы могут сдавливать трахею или верхнюю полую вену. Жировая ткань других областей не изменена. При синдроме Маделунга II типа липомы располагаются по всему телу, кроме голеней и предплечий, и на первый взгляд не отличаются от обычного ожирения. Глубоких липом и сдавления органов средостения при этом не бывает.

Заболевание может быть спорадическим или семейным, в последнем случае оно наследуется аутосомно-доминантно. Больные часто страдают алкоголизмом, который может вызвать дефицит фолиевой кислоты, макроцитарную анемию и нарушение функции печени.

Нередко наблюдается сенсорная, моторная или вегетативная нейропатия, на стопах появляются нейротрофические язвы. Биопсия икроножного нерва выявляет атрофию его дистальных участков, но без дегенерации и демиелинизации аксонов, характерных для алкогольной полинейропатии. Поражение ЦНС проявляется изменениями вызванных потенциалов.

Метаболические нарушения включают гиперурикемию, гипертриглицеридемию с повышением уровня хиломикронов и ЛПОНП и, как ни странно, повышение концентрации ЛПВП. Иногда наблюдается гиперинсулинемия в отсутствие сахарного диабета. У некоторых больных развивается почечный канальцевый ацидоз.

Причина болезни неизвестна. Липомы не содержат бурой жировой ткани; липоциты мелкие, с признаками гиперплазии. При исследовании выделенных липоцитов выявляют повышение активности липопротеидлипазы и снижение реакции на адреностимуляторы. Реакция на цАМФ сохранена; по-видимому, нарушена передача сигнала от адренорецепторов к аденилатциклазе. Эти нарушения обнаруживают не у всех больных.

Единственный метод лечения — удаление липом. Его производят с косметической целью или при сдавлении органов средостения.

Медиастиноабдоминальный липоматоз

  • Возможно, это заболевание является вариантом синдрома Маделунга.
  • Клиническая картина включает:
  • 1) одышку при физической нагрузке из-за сдавления дыхательных путей липомами средостения;
  • 2) значительное увеличение живота (псевдоасцит) за счет большого сальника и забрюшинной жировой клетчатки;
  • 3) нарушение толерантности к глюкозе или сахарный диабет.

Уровень ЛПВП не повышен. В остальном метаболические нарушения и изменения свойств липоцитов идентичны тем, которые обнаруживают при синдроме Маделунга.

Тазовый липоматоз

При этой форме липоматоза плотная жировая ткань откладывается вокруг тазовых органов. Мужчины болеют в 18 раз чаше.

Клиническая картина включает частое болезненное мочеиспускание, гематурию, запоры и боль в животе. Двустороннее сдавление мочеточников может привести к гидронефрозу и почечной недостаточности. Часто развивается артериальная гипертония.

При рентгенологическом исследовании обнаруживают деформацию мочевого пузыря, смещение мочеточников и ректосигмоидного отдела толстой кишки, а в далеко зашедших случаях — гидронефроз. При КТ и МРТ видно, как жировая ткань сдавливает тазовые органы. Единственный метод лечения — иссечение жировой ткани для устранения обструкции верхних мочевых путей.

Эпидуральный липоматоз

Заболевание проявляется болью в спине, корешковой болью или симптомами сдавления спинного мозга. Чаще всего эпидуральный липоматоз наблюдают при длительном лечении глюкокортикоидами, а также при синдроме Кушинга. Дозу глюкокортикоидов нужно попытаться снизить; при сдавлении спинного мозга показана ламинэктомия.

Панникулит

Панникулит характеризуется очаговым некрозом жировой ткани. В подкожной клетчатке появляются одиночные или множественные болезненные узлы размерами от 0,5 до 10 см. Узлы плотные, иногда в них определяется флюктуация.

При самопроизвольном вскрытии узлов выделяется маслянистая жидкость. Вскрывшиеся узлы могут нагнаиваться. Через 1—8 нед узлы исчезают, на их месте могут остаться вдавленные участки гиперпигментации.

При гистологическом исследовании обнаруживают некроз липоцитов, воспалительную инфильтрацию и нагруженные липидами макрофаги (ксантомные клетки). Иногда панникулит рецидивирует.

У некоторых больных наблюдаются лихорадка, нарушение функции печени, лейкемоидная реакция, кровоточивость, очаговые тени в легких и нарушение функции поджелудочной железы с повышением активности амилазы и липазы сыворотки. Такое сочетание симптомов называют спонтанным панникулитом Вебера—Крисчена, хотя этот термин, по-видимому, уже устарел.

Панникулит может быть проявлением различных болезней.

Панникулит без системных проявлений может быть результатом травмы (в том числе — патомимии) и переохлаждения.

Например, многочасовая езда на лошади в холодную погоду может привести к холодовому панникулиту, при котором узлы появляются на наружной поверхности бедер. Некроз подкожной жировой ткани у новорожденных может быть следствием родовой травмы в сочетании с гипотермией.

Панникулиты с системными проявлениями можно разделить на несколько групп. Чаще всего их причинами служат коллагенозы — красная волчанка, системная склеродермия и другие.

Панникулит обнаруживают у 2—3% больных красной волчанкой, обычно это дискоидная красная волчанка, а не СКВ. Вторая группа болезней, сопровождающихся панникулитом, — лимфомы и гистиоцитозы.

Цитофагический гистиоцитарный панникулит протекает с лихорадкой, плевральным выпотом, гепатоспленомегалией, панцитопенией и нарушениями свертывания крови. Многие больные умирают от геморрагических осложнений.

Характерный признак — гистиоциты (оседлые макрофаги), подобно бобовым стручкам начиненные лимфоцитами, эритроцитами и тромбоцитами. Цитофагический гистиоцитарный панникулит бывает трудно отличить от Т-клеточной лимфомы подкожной клетчатки.

При цитофагическом гистиоцитарном панникулите инфильтрирующие очаг поражения Т-лимфоциты принадлежат к одному клону, поэтому не исключено, что Т-клеточная лимфома подкожной клетчатки представляет собой позднюю, злокачественную фазу этого заболевания. Лимфоплазмоцитоидная лимфома тоже может сопровождаться панникулитом; при этом в гистиоцитах обнаруживают кристаллические включения.

У многих больных панникулитом выявляют недостаточность агантитрипсина, которая способствует бурному воспалению и увеличивает вероятность панникулита при незначительной травме.

Панникулит в сочетании с лихорадкой и гепатитом нередко встречается у больных с приобретенной недостаточностью ингибитора С1-эстеразы и парапротеинемией. При тяжелых заболеваниях поджелудочной железы может развиться ферментативный панникулит, подробно описанный ниже.

Изредка панникулит наблюдается при генерализованной липодистрофии, как правило, приобретенной. Другие редкие причины панникулита — подагра, периодическая болезнь, мембранозная липодистрофия, лекарственные средства (глюкокортикоиды, аспартам), почечная недостаточность, атероэмболия и инфекции.

При васкулитах, паразитарных болезнях, лимфомах и диффузном нейродермите может развиться эозинофильный панникулит.

Эозинофильный панникулит, кроме того, может быть одним из вариантов синдрома фасциита—панникулита.

Заболевание проявляется хроническим воспалением и уплотнением кожи и эозинофильным фасциитом, приводит к фиброзу подкожной и межмышечной соединительной ткани. Иногда оно развивается в исходе синдрома Свита.

Диагностика панникулита невозможна без биопсии. Когда диагноз установлен, выясняют причину панникулита. При системных проявлениях и быстро прогрессирующем течении дифференциальный диагноз проводят между коллагенозами, лимфопролиферативными заболеваниями, панкреатитом и раком поджелудочной железы. В более легких случаях следует заподозрить недостаточность α1 -антитрипсина.

Причины панникулита

Панникулит без системных проявлений Травма

  • Переохлаждение
  • Некроз подкожной жировой ткани у новорожденных

Панникулит с системными проявлениями

  • Коллагенозы (красная волчанка, системная склеродермия)
  • Лимфопролиферативные заболевания (лимфомы, гистиоцитозы)
  • Недостаточность α1-антитрипсина
  • Болезни поджелудочной железы (рак поджелудочной железы, панкреатит)
  • Генерализованная липодистрофия
  • Недостаточность ингибитора С1-эстеразы с парапротеинемией
  • Синдром фасциита—панникулита
  • Прочие болезни

Лечение

Лечение часто бывает безуспешным. В ряде случаев при цитофагическом гистиоцитарном панникулите эффективна полихимиотерапия циклофосфамидом, блеомицином и преднизоном. При недостаточности α1-антитрипсина назначают дапсон, а при неэффективности дапсона — α1-антитрипсин в дозе 60 мг/кг в/в 1 раз в неделю.

Ферментативный панникулит

Заболевание развивается при панкреатите (две трети случаев) и раке поджелудочной железы. Узлы располагаются в основном около суставов, примерно у 60% больных возникает артрит, иногда с деструкцией суставов. Узлы могут вскрываться в капсулу сустава, а под некротизированной жировой тканью можно обнаружить очаги остеолиза.

Обычно наблюдается лихорадка, довольно часто — полисерозит и васкулит.

Так же как и при волчаночном панникулите, наблюдается недостаточность компонентов комплемента, а при иммунофлюоресцентном окрашивании обнаруживают отложения компонентов комплемента и IgG.

Целенаправленных серологических исследований никто не проводил, имеются лишь сведения о нескольких больных, у которых не удалось выявить антинуклеарные антитела и ревматоидный фактор.

Некроз жировой ткани развивается под действием ферментов поджелудочной железы, поступающих в кровь. По-видимому, трипсин имеет второстепенное значение, а главную роль играют свободные жирные кислоты, образующиеся под действием панкреатической липазы и фосфолипазы А2.

В плевральном и перикардиальном выпоте, асцитической жидкости и аспирате из подкожных узлов обнаруживают высокую активность амилазы и липазы. В эксперименте некроз жировой ткани можно вызвать путем перевязки протоков поджелудочной железы.

Ключевую роль ферментов поджелудочной железы в патогенезе доказывают и наблюдения над больными со свищами между поджелудочной железой и воротной веной, у которых тоже развивается ферментативный панкреатит. Роль аутоиммунных механизмов в утечке ферментов сомнительна; значение эозинофилии, которая часто наблюдается при этом заболевании, неясно.

Смертность при ферментативном панникулите высока даже в отсутствие рака поджелудочной железы; больные умирают через несколько недель или месяцев. Лечение не разработано. У одного больного улучшение наступило после в/в инфузии апротинина (ингибитора протеаз).

Болезнь Деркума

Болезнь Деркума, или болезненное ожирение, у женщин встречается в 30 раз чаще. Для нее характерны множественные болезненные липомы на конечностях (чаще всего вокруг суставов, особенно коленных) и других участках тела.

Размер липом — от 0,5 до 5 см. Боль и парестезия могут появляться спонтанно или при надавливании. Больные обычно страдают ожирением. Кроме того, отмечаются слабость, утомляемость, эмоциональная лабильность, иногда — деменция.

В детородном возрасте заболевание начинается редко. Большинство случаев — спорадические, но отмечены и семейные, предположительно с аутосомно-доминантным типом наследования.

Достоверной связи болезни Деркума с другими заболеваниями не выявлено.

Читайте также:  Рак подмышки: первые симптомы и признаки патологии, как распознать заболевание

Данные аутопсий, произведенных в начале века, указывают на поражение гипофиза и других желез внутренней секреции; современных данных о состоянии эндокринной системы нет.

Иногда при биопсии пораженных участков не обнаруживают патологических изменений, но чаще в биоптатах присутствуют гигантоклеточные гранулемы. В отличие от панникулита при болезни Деркума некроз жировой ткани наблюдается редко.

При болезни Деркума пытались применять лидокаин (в/в), глюкокортикоиды, иссечение липом и липосакцию, но в основном безуспешно.

Источник: https://medicbolezni.ru/lipomatozyi-vidyi-simptomyi-diagnostika-lechenie/

Липома — диагностика, методы лечения

Липомы возникают у многих людей, по статистике они есть у каждого сотого человека. Мужчины и женщины одинаково подвержены заболеванию.

Что такое липома?

Липома – это мягкое на ощупь, округлое, заполненное жиром образование, которое чаще всего вырастает под кожей. В быту липомы нередко называют жировиками. В подавляющем большинстве случаев липомы безобидны, их относят к доброкачественным опухолям.

На коже липом не бывает, они формируются в жировой ткани кожи или в подкожной клетчатке. Таким образом, липома может возникнуть на любой части тела, где есть жировая ткань. Обычно у человека возникает 1-2 образования.

Очень редко встречаются липомы множественные, это состояние называют множественным семейным липоматозом, он чаще возникает у мужчин.

Как липома выглядит?

Лечение липоматоза, виды: эпидуральный, множественный, под мышкой

Медленно растущие мягкие образования под кожей — жировики — обычно являются липомами.

Выглядит липома как “шарик” или “комок” под кожей. Величина образования варьирует, оно может быть размером от горошины и до нескольких сантиметров в поперечнике. Липома при пальпации (ощупывании) мягкая, по плотности напоминает резину, не спаяна с нижележащими тканями.

Причины возникновения липомы

Обычно липомы возникают в среднем возрасте – между 40 и 60 годами, у детей это патология встречается редко.

Точные причины появления липом неизвестны. Но они чаще возникают

  • у пациентов с редким наследственным заболеванием – синдромом Коудена
  • при синдроме Гарднера
  • при болезни Маделунга.

Нередко липомы находят у членов одной семьи, т.е. генетическая предрасположенность к ним передается по наследству. Ожирение не приводит к повышенному риску образования липом.

Классификация

По анатомическому признаку липомы подразделяют на:

  • липомы головы, лица и шеи, которые, соответственно, располагаются на голове, на лице, на шее
  • липомы туловища – на спине, животе
  • липомы конечностей – на ногах и руках
  • липомы грудной клетки – образованием затронуты легкие
  • липомы внутри брюшных органов – новообразования могут затрагивать почки
  • липомы семенного канатика
  • липомы других локализаций.

Классификация липомы по МКБ-10

По международной классификации болезней липомы относят к разделу D17, т.е. к доброкачественным образованиям жировой ткани.

Механизм образования

Иногда триггером, запускающим образование липомы, считают повреждение кожи. Липома представляет собой новообразование из жировых клеток. Ее рост начинается из одной клетки, которая растет и делится быстрее, чем окружающие ее ткани.

Под микроскопом липома представляет собой скопление узелков из зрелых жировых клеток (адипоцитов), разделенных фибромускулярными перегородками. Доброкачественность образования устанавливают при отсутствии атипии ядер или самих клеток.

Симптомы и признаки липом

Липомы растут очень медленно и обычно не вызывают никаких симптомов, кроме уплотнения в виде “шишки” или “шарика” под кожей. Внутренние липомы также обычно ничем себя не проявляют, т.е. бессимптомны.

Липома молочной железы

Липома в молочной железе обычно возникает у женщин после наступления менопаузы. Как правило, это образование размером до 1 см, весом до нескольких граммов. Липому молочной железы размером более 5 см и весом более 500 г называют гигантской.

Основные признаки липомы молочной железы:

  • безболезненность
  • мягкость на ощупь
  • возможность смещения под кожей. Т.е. она не спаяна плотно с окружающими тканями и не изменяет внешний вид кожи над ней.

Так как липомы часто располагаются в толще железы и не имеют никаких симптомов, то их нередко обнаруживают случайно, во время плановой маммографии или УЗИ.

Липома молочной железы не повышает риск рака молочной железы и очень редко трансформируется в злокачественную опухоль.

Липома головного и спинного мозга

Липомы головного мозга также выявляют случайно, когда у пациентов старшей возрастной группы проводят МРТ или КТ мозга по каким-то другим причинам, например, при нарушении когнитивных функций, эпилепсии.

Липомы могут быть обнаружены в любом отделе мозга, тем не менее 50% – это перикалозальные липомы, в свою очередь 45% которых ассоциированы с агенезией мозолистого тела.

25% составляют липомы квадригименальной цистерны и 15% – липомы супраселлярной цистерны. Так как липомы мозга не имеют симптомов, хоть и часто сочетаются с какими-то пороками, например, агенезией мозолистого тела, то и лечения они не требуют.

Хирургическое лечение сопряжено с большим риском осложнений и не имеет никаких преимуществ. Если возникают гидроцефалия или судорожный синдром, то лечение проводят по общим правилам.

Липома у детей

Липомы позвоночника составляют 35% всех новообразований спинного мозга, чаще встречаются у девочек.

Липома спинного мозга подразделяется на несколько клинических вариантов:

  • липомиеломенингоцеле. Это врожденная патология, при которой жировые образования расположены вдоль позвоночника и проникают внутрь спинномозгового канала, соединяясь со спинным мозгом. Эта липома внешне выглядит как объемное образование внизу позвоночника. У ⅓ пациентов образование проявляет себя нарушениями мочеиспускания. Реже пациентов беспокоит искривление стоп, боль в спине. Лечение хирургическое.
  • липома терминальной нити, при которой жировая ткань расположена в конечной нити спинного мозга. Иногда это состояние рассматривают как синдром натяжения концевой нити. Это редкое заболевание, которое эффективно лечат хирургической операцией, менее опасной, чем в предыдущем случае.
  • липома спинного мозга (интрадуральная) встречается редко и составляет 4% от всех липом. Чаще ее выявляют в грудном отделе позвоночника у детей, патологии костей или кожи при ней не бывает. Если вырастает до больших размеров, то проявляет себя симптомами сдавления спинного мозга. Это одно из самых малоизученных новообразований.

Липома у взрослых

Кроме обычных подкожных липом, в зрелом возрасте могут быть:

  • Эпидуральный липоматоз, который возникает при избыточном синтезе жира в эпидуральном пространстве, то есть между позвонками и твердой оболочкой спинного мозга. Это нередкое осложнение при синдроме Кушинга, тяжелом ожирении, приеме глюкокортикостероидов. Дебютирует патология синдромом “конского хвоста”, лечат его отменой стероидов или снижением веса.
  • Ангиомиолипома, состоящая из аномально разросшихся сосудов и жировой ткани. Чаще всего ее обнаруживают в поясничном или грудном отделах позвоночника. Как правило, возникает в теле одного позвонка и может проявляться болью в спине, так как уменьшает высоту позвонка и приводит к сдавливанию нервных корешков. Образование обычно выявляют случайно у людей в возрасте 30-40 лет. При сильной компрессии, т.е. при сдавливании нервных структур, проводят лечение – пункционную вертебропластику (“цементирование” позвонка). Иногда ангиомиолипому обнаруживают в почке. При небольших размерах (до 1,0-1,5 см) лечения не требует, за образованием наблюдают, периодически выполняя ультразвуковое исследование.

Диагностика липом

  • Липому под кожей легко диагностируют при осмотре и прощупывании.
  • Липомы внутри организма выявляют с помощью:
  • В неясных случаях проводят биопсию, при которой небольшое количество ткани исследуют под микроскопом.

К какому врачу обратиться?

Так как липома может вырасти в любом месте организма, то её диагностируют и лечат врачи разных специальностей. Это зависит от места расположения образования. Липомами на коже занимаются хирург и дерматолог, липомами в области молочной железы – маммолог, липомами мозга или позвоночника – нейрохирург.

В чем отличие атеромы от липомы?

Липома представляет собой образование из жировой ткани, тогда как атерома – это скопление секрета сальной железы из-за закупорки ее протока. Соответственно, атерома не может возникнуть там, где нет сальных желез, т.е. в легких, мозге, брюшной полости, семенном канатике и т.д.

Атерома чаще растет на волосистой части головы, имеет тенденцию к воспалению и нагноению, располагается более поверхностно. При воспалении атеромы она увеличивается в размерах, возникает покраснение, чего не бывает при липоме.

Для того, чтобы выяснить, что имеется у пациента – атерома или липома – проводят УЗИ.

Методы лечения

Если липомы безболезненны и небольших размеров, то лечения не нужно. Липому молочной железы обычно наблюдают. Для этого маммографию проводят каждые 6 месяцев, и, если образование не растет, его не удаляют.

Надо ли удалять липому?

Вмешательство необходимо, если она:

  • сдавливает нервные окончания
  • вызывает дискомфорт
  • изменяет свою консистенцию или размер
  • рецидивирует после удаления
  • растет.

Перед удалением внутрь липомы могут вводить кортикостероиды для того, чтобы уменьшить её размер.

Хирургическое удаление липомы

Используют следующие методы удаления:

  • Хирургическим путем, когда измененную ткань иссекают скальпелем под местной анестезией. Затем проводят ушивание раны.
  • Липосакцию. В липому вводят иглу и с помощью шприца удаляют содержимое.
  • Удаление липомы лазером. Этот щадящий метод используют для удаления образований размером более 3 см. При вмешательстве практически нет риска травмирования здоровой ткани и минимальна вероятность кровотечения или инфицирования. После удаления лазером редко возникают шрамы или рубцы.

Лечение липомы народными средствами

Так как липому обычно не нужно лечить, то не стоит пытаться свести ее народными средствами. Прикладывание льда или прогревание бесполезны, так как эти процедуры не влияют на жировую ткань.

Профилактика

Обычно не имеет смысла, так как четкой причины возникновения патологии не выявлено. При эпидуральном липоматозе, причиной которого может быть ожирение, профилактикой считают поддержание нормального веса.

  1. Lipoma. NHS, https://www.nhs.uk/conditions/lipoma/.
  2. Lipoma – arm. MedLine Plus, https://medlineplus.gov/ency/imagepages/1209.htm.
  3. Lipoma. Ocerview. Mayo Clinic, https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/lipoma/symptoms-causes/syc-20374470.
  4. МКБ 10 — Международная классификация болезней 10-го пересмотра, https://mkb-10.com/index.php?pid=1680.
  5. What is Lipoma? WebMD, https://www.webmd.com/skin-problems-and-treatments/what-is-a-lipoma#1.
  6. Adiposis dolorosa. U.S. National Library of Medicine, https://ghr.nlm.nih.gov/condition/adiposis-dolorosa.
  7. Breast lipoma. Dr Ayla Al Kabbani and Radswiki et al. https://radiopaedia.org/articles/breast-lipoma.
  8. Spinal Lipomas, Jeffrey P. Blount and Scott Elton, Medscape, https://www.medscape.com/viewarticle/405673_2.
  9. «Фиксированный» спинной мозг (обзор литературы) – тема, АВ Рудакова, 2011, https://cyberleninka.ru/article/n/fiksirovannyy-spinnoy-mozg-obzor-literatury.

Источник: https://MedPortal.ru/enc/dermatology/cancer/lipoma/

Что такое липоматоз: его причины, симптомы и методы лечения

Липома является разновидностью новообразований, имеющих «добрый» характер, которые не озлокачествляются, но имеют тенденцию к росту и развитию, что несет за собой определенные ущербы здоровью и функционированию органов. Подобные образования на печени в медицине характеризуются, как липоматоз печени. Как правило, липомы в основном состоят из жировой ткани, но некоторые их разновидности включают и мышечную.

Что такое липоматоз

Липоматозом является образование на теле многочисленных патологических разрастаний жировой ткани – липом. Новообразования характеризуются, как доброкачественные опухоли.

Заболевание по месту локализации делят на местное и общее, по структуре – диффузное, узловатое и смешанное. Липому или жировик, как еще их называют, могут появиться на любой части тела, где есть подкожный жир и даже на внутренних органах.

Недуг может наблюдаться как у женщин, так и у мужчин. Образование множественных липом реже встречается у детей.

Основные сведения о данной патологии

Печеночная липома является доброкачественным образованием, состоящим из жировой и соединительной тканей, а также отростков нервных клеток. Консистенцию образование имеет мягкую, обладает подвижностью, болевых ощущений не причиняет.

Развивается липоматоз печени вследствие излишнего накопления в организме жировой ткани, постепенно начинающей замещение здоровых гепатоцитов. Печень на фоне патологического процесса начинает увеличиваться, деятельность ее нарушается, равно как и синтез печеночных ферментов железа, вследствие чего орган теряет способность очищать кровь от токсических веществ.

Чаще всего липомы диагностируются у женщин 25-50 лет. Появляются они в результате нарушения процесса образования жировых клеток, расширения просвета протоков сальных желез.

  Слабительные народные средства при запорах быстрого действия

Признаки липоматоза печени и поджелудочной железы зависят от формы образования.

Читайте также:  Удаление гемангиомы лазером, азотом (криодеструкцией), хирургическим путем (операцией), со скольких месяцев можно лечить

Причины возникновения и симптомы

Причины, по которым развиваются жировики у человека, медицине так и не удалось установить. Однако замечены факторы, которые способствуют развитию данного недуга:

  • наследственная предрасположенность;
  • проблемы в работе обмена веществ;
  • нарушения в гормональном фоне, как последствия периодов перестройки организма;
  • дисфункция щитовидной железы и гипофиза;
  • регулярное чрезмерное употребление алкоголя;
  • сопутствующее состояние на фоне основного заболевания (диабет, онкология);
  • малоподвижный образ жизни;
  • отравление организма ядовитыми веществами.

Образование единичных липом протекает практически бессимптомно, но множественные опухоли на теле влияют на самочувствие пациента и его психологическое состояние. Симптоматичность при таком заболевании зависит от места локализации новообразований, их размеров и состояния. У пациентов с множественным липоматозом наблюдаются следующие проявления:

  1. Общая усталость и бессилие.
  2. Болевые ощущения при пальпации жировиков, если те располагаются вблизи нервных стволов.
  3. Психическое угнетение, как следствие не эстетичного вида кожных покровов.
  4. Зуд (не всегда).
  5. Нарушения дыхания при наличии множественных образований на шее, которые сдавливают дыхательные пути.
  6. Артериальная гипертензия при разрастании жировых тканей в коленных суставах.
  7. Адинамия, астения, боль в новообразованиях и, как последствие, угнетенное состояние при синдроме Деркума.
  8. Нарушения функции и болевые ощущения в определенной области, при локализации липоматоза на внутренних органах.

Степени заболевания

  • Липомы поджелудочной железы также подразделяются в зависимости от области поражения органа жировыми образованиями:
  • Самая легкая стадия заболевания, при которой патологическое состояние железы охватывает не более 1/3 органа, имеет умеренный вид, и опухоль практически не дает о себе знать.
  • Жировая ткань поражает половину поджелудочной и болезнь проявляется в виде изжоги, вздутии и чувства тяжести в животе, отрыжки, общем недомогании.

Тяжелое состояние, при котором липоматоз охватил более 50% железы. Болезнь проявляется в нарушении работы системы пищеварения и повышении уровня сахара в крови.

Орган не имеет возможности вырабатывать глюкагон, соматостатин, инсулин, что может привести к крайне сложному течению заболевания.

Отталкиваясь от формы новообразований, липомы на поджелудочной железе разделили на такие виды:

  • диффузный липоматоз (жировые образования небольших размеров и размещаются по всему органу. Маленькие жировики практически не причиняют вреда работе железы и не проявляются в серьезных симптомах);
  • слитый или островковый (один или несколько более крупных очагов, которые могут прикрывать протоки, чем вызывают симптоматику нарушений в пищеварении).

Особенности различных видов липоматоза

Различают несколько видов заболевания, которые отличаются местом образования и их проявлениями:

Патология наблюдается исключительно у пациентов детского возраста. Заболевание характеризуется локализацией кожных образований на бедрах и предплечьях, что может сопровождаться с патологическим увеличением объема мышц. Как правило, данный недуг носит наследственный характер и стремительно прогрессирует.

Пациенты с этим заболеванием – это, в большинстве случаев, люди от 40 до 60 лет. Очень в редких случаях проявляется у детей. Множественные новообразования появляются на руках и ягодицах.

Иногда наблюдаются опухоли и в других частях тела и на внутренних органах, преимущественно поражают систему пищеварения.

Заболевание развивается на фоне нарушения нервной трофики или обусловлено влиянием генетических факторов.

Рекомендуем почитать:

  1. Диета при липоматозе поджелудочной железы
  2. Атерома века
  3. ВПЧ 10

При таком виде липоматоза наблюдается скопление жировой ткани в пространстве между твердой оболочкой спинного мозга и надкостницей позвонков. Причиной такой патологии часто бывает ожирение или прием кортикостероидов. Эпидуральный липоматоз встречается у пациентов с синдромом Кушинга или пролактиномой (доброкачественная опухоль гипофиза).

  • Липоматоз почечного синуса

Данное заболевание характеризуется патологическим разрастанием жировой ткани в синусе почек и их периферии, которая сопровождается атрофией почечной паренхимы и различной степенью фиброзных изменений.

Как правило, данный вид липоматоза является сопутствующим недугом моче-каменной болезни, обуславливающей хроническое воспаление в данном органе, страдают также почки.

Проявляется недуг болевыми ощущениями в поясничной области и повышением температуры тела (от 37 до 38 °C) на протяжении длительного периода.

Пациенты с множественными наростами жалуются на болевые ощущения в новообразованиях. Боль в опухолях проявляется как при пальпации, так и спонтанно. Новообразования несут наследственный характер и локализуются на конечностях, пояснице и теле.

Заболевание сопровождается общим бессилием и депрессией. Участки кожи на жировиках может зудеть как вирус. Иногда болевые ощущения проявляются не только в опухолях, но и в областях, не имеющих образований.

Это может говорить о воспалительном процессе в подкожной клетчатке.

Множественный липоматоз этого вида в медицине рассматривают, как разновидность синдрома Деркума.

Данное заболевание наблюдается преимущественно у пациенток страдающих увеличением массы тела впоследствии ожирения. Возраст женщин колеблется от 45 до 70 лет.

Новообразования локализуются в суставах коленей поясничном отделе, и являются наследственной патологией. Также как вид может быть сидром Роша Лери.

Выбор препаратов при липоматозе

При выборе медицинских препаратов врач учитывает предполагаемую причину возникновения липоматоза (диффузных изменений печени).

К примеру, если заболевание спровоцировано алкогольным поражением, показано назначать липоевую кислоту, способную ускорять очищение тканей от этанола и нейтрализовать его воздействие. Если липоматоз находится на третьей стадии развития, показано принимать аминокислоты.

С целью восстановления печеночных структур рекомендуют использовать витамины, эссенциальные фосфолипиды, антиоксиданты и медикаменты, имеющие в своей основе вытяжку из расторопши.

Следует отметить, что опухолевые клетки могут находиться в печени пациента всю его жизнь. Однако если дискомфорта они не причиняют, оперативное вмешательство может не проводиться.

Диагностирование болезни

С подобными проявлениями на коже и симптомами патологии внутренних органов следует обратиться к хирургу.

После первичного осмотра, изучения истории болезни и пальпации опухолей на коже специалист может назначить, помимо ультразвукового исследования, ряд других анализов, которые исключат или подтвердят наличия подобных образований на внутренних органах. Если жировик присутствует в молочной железе, то пациентке следует пройти обследование и у маммолога.

При подозрении на злокачественное образование больному назначают пункцию для проведения цитологического анализа отдела содержимого опухоли.

Хирургическое лечение данного недуга

Избавиться от липоматоза печени и поджелудочной железы можно исключительно хирургическим путем. Если существует необходимость, хирург удаляет также прилегающие ткани, которые подверглись поражению.

Для удаления опухолей небольшого размера может использоваться радиоволновой метод. Данный способ является более безопасным, так как пациент во время процедуры не теряет кровь, а вероятность травмирования или возникновения осложнений минимальна. Удаляют образование с использованием радиоволнового скальпеля.

Если опухоль имеет крупный размер, ее удаление возможно только путем стандартной операции. При вмешательстве может использоваться местная или общая анестезия. Тип наркоза определяется с учетом возраста пациента и степени тяжести заболевания.

Лечение липоматоза различными методами

Как лечить липоматоз? При множественных жировиках на внутренних органах лечением является удаление липом методом хирургического вмешательства. Также проводят оперативное иссечение подкожных образований. Стоит заметить, что удаление отдельных наростов не приносит благоприятного результата по причине частых случаев рецидива.

При небольших проявлениях заболевания на кожных покровах возможно вылечить введением в тело липом препарата, который разрушает структуру жировика. Такой метод избавления от образований на коже имеет свои преимущества и минусы.

Плюсом является то, что тонкая игла, с помощью которой вводится лекарство, не оставляет видимых следов на теле. С другой стороны, этот способ характеризуется, как несовершенный, из-за долгого процесса лечения (опухоли исчезают только по прошествии более двух месяце) и возможных рецидивов.

Повторы появления образований происходит по причине не удаленной капсулы – оболочки, в которой располагается тело жировика.

При синдроме Деркума назначают лечение отдельных симптомов болезни.

Виден ли на МРТ или УЗИ

Для подтверждения диагноза используют инструментальные методы обследования пациента. Подкожные опухоли диагностируют при пальпации, по характерному изменению кожи.

На рентгене жировик выглядит как просветление правильной формы с гладкими очертаниями, правильной формы. Световое пятно на снимке однородное с незначительными включениями кристалликов кальция.

На УЗИ липома выглядит как гипоэхогенное уплотнение. Просматривается капсула с тонкими стенками и плотная жировая масса. МРТ позволяет четко дифференцировать состояние.

Жировая ткань поглощает резонансное излучение хуже, чем более плотные ткани.

Для постановки точного заключения показано проведение тонкоигольной биопсии. Анализ позволяет четко отличать доброкачественное образование от карциномы. Риск занести инфекцию во время процедуры минимален.

Липоматоз устраняется только хирургическим путем. В настоящее время разработаны процедуры с использованием лазера и радионожа. Домашние средства не способны ликвидировать источник состояния.

Причины липоматоза кожи не определены, лечение зависит от клинического случая и анамнеза пациента. Своевременная диагностика и удаление образования предотвращает развитие последствий.

Источник: VashaDerma.ru

Народные средства от заболевания

Медицина настроена довольно скептически к избавлению от множественного липоматоза народными средствами в домашних условиях. Однако существует немало рецептов, которые помогают избавиться от жировиков на теле:

  • Неплохо справляется с лечением липом всем знакомая мазь Вишневского. Она оказывает антисептическое, согревающее действие, которое способствует открытию сальных желез и рассасыванию жировика.
  • Постоянное употребление корицы помогает избавиться от липом. Следует по 2 чайные ложки в день съедать измельченную корицу, запивая водой.
  • Испеченную в духовке луковицу среднего размера натирают на терке и смешивают с измельченным кусочком хозяйственного мыла. Эту смесь наносят на пораженное место в виде компресса, который следует менять два раза в сутки.

При лечении липом в домашних условиях следует брать во внимание размеры, количество, место локализации и состояние жировиков. Самолечение может не только не принести желаемого результата, но и усугубить проблему.

Поэтому будет лучше, если пациент обратится за консультацией к специалисту. Серьезнее дело обстоит с липоматозом внутренних органов, которые возможно удалить только хирургическим способом.

Статья проверена редакцией

Профилактика и диета

При любой стадии липоматоза главную роль в курсе лечения играет строгая диета. Именно она поможет снизить нагрузку на печень, а также привнесет необходимые полезные вещества в организм. Рацион должен содержать:

В рационе должны быть овощные супы без зажарки

  1. Овощные супы без зажарки.
  2. Увеличить количество употребляемых фруктов, овощей.
  3. Употреблять нежирные мясо и рыбу, приготовленные на пару.
  4. Молочные продукты с малым показателем жирности.
  5. Каши. Гречневая, овсяная, рисовая.

Настоятельно рекомендуется исключить из рациона продукты, содержащие большое количество жиров и углеводов. К ним относятся любая острая, жирная пища. Следует отказаться от употребления шоколада и кофе.

Чтобы снизить шанс развития заболевания, рекомендуется не перегружать печень жирными продуктами, не злоупотреблять алкоголем, вести здоровый образ жизни. Народными средствами для профилактики служат отвары таких трав, как расторопша, болиголов.

Однако прием настоев рекомендуется оговорить с врачом, чтобы избежать аллергической реакции или побочных эффектов, связанных с индивидуальными особенностями организма. Не рекомендуется испытывать организм стрессом – голодание или резкая смена рациона может привести к нарушению обмена веществ.

Правильное питание и здоровый образ снижают шансы развития патологии до минимума.

Как можно предупредить?

Чтобы уберечь себя от возникновения липом в органах желудочно-кишечного тракта, сначала необходимо прекратить употребление алкоголя.

Он способен разрушать клетки и ткани печени, чрезмерное его количество приводит к разрушению нервной системы. Кроме этого, необходимо составить правильный рацион.

Это не только уменьшит риск возникновения липомы, но и очистит организм от токсинов, наладит обмен веществ. Исключить из меню нужно следующие продукты:

    Помогает при отказе от неправильного питания восстановить силы и функции.

жирная и соленая пища;

  • копчености;
  • наваристые мясные и рыбные бульоны;
  • все виды уксусов;
  • продукты, содержащие вредные пищевые добавки;
  • консервы;
  • острые специи, в том числе и паприку;
  • все растительные жиры;
  • майонез, кетчуп и магазинные соусы;
  • кислые сорта овощей и фруктов.
  • Источник: https://pb17.ru/zhkt/lipomatoz-pecheni-chto-eto.html

    Ссылка на основную публикацию