Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз

Саркома поражает соединительный вид ткани. В зависимости от места поражения, болезнь имеет разные названия. Например, миосаркома – это злокачественный процесс в мышечной ткани. При поражении клеток гладких мышц болезнь называется лейомиосаркома, при возникновении опухоли в поперечнополосатой мышечной ткани – рабдомиосаркома.

Обычно локализуется в женских половых органах, мочевом пузыре, органах ЖКТ или мышцах нижних конечностей. Новообразование плотное или плотно-эластичное, поражает мягкую ткань, неподвижное, не имеет чётких границ. Происходит патологический апоптоз клеток.

Характерен быстрый рост и активное метастазирование по кровеносной системе.

Причины возникновения болезни

Почему именно развивается опухоль, учёные не выяснили. Существуют определённые факторы, провоцирующие рак:

  • Травмы мягких тканей при оперативном вмешательстве или бытовым путём. При восстановлении повреждённого места происходит усиленное деление клеток. Кроме нормальных могут возникать недифференцированные.
  • Радиоактивное облучение провоцирует клеточные мутации и их активный рост.
  • Нарушение кода ДНК под влиянием канцерогенных веществ активирует рост злокачественных клеток.
  • Рак провоцируют генетические отклонения наследственного типа.

Клиническая картина миосаркомы

Заболевание характеризуется быстрым ростом и возникновением вторичных очагов. Активно поражая мышечный слой, миосаркома может прорастать в кожу.

Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогнозМиосаркома в скелетной мышце

Симптомы болезни зависят от поражённого органа:

  • Миосаркома матки провоцирует слабые или обильные кровотечения неясного происхождения, пролонгированные менструальные кровотечения. Главный симптом патологии – боли в области органа, т.е. внизу живота. Заболевание может вызывать миома матки. Раковые клетки лучше развиваются в поражённой области.
  • Опухоль в мочевом пузыре проявляется болью в поясничном отделе и животе. Моча выделяется с включениями крови. Возникает отёк нижних конечностей. Возможно присоединение инфекции.
  • Для новообразований в органах желудочно-кишечного тракта характерны понос, рвота, запор, метеоризм, чувство распирания живота и боль.
  • При опухоли бедра или плеча новообразование прощупывается в толще тканей. Боль отсутствует. По мере роста опухоли возникают болевые ощущения, поражённая мышца деформируется, возникает боль при движении, отёк тканей. Границы новообразования отсутствуют, оно быстро прорастает в здоровую соседнюю ткань, кости и кожу, изъязвляется и кровоточит. Микропрепарат опухоли содержит аномальные многочисленные митозы.

Признаки терминальной стадии болезни:

  • Быстрое снижение веса;
  • Повышенная утомляемость;
  • Отвращение к еде;
  • Высокая температура тела;
  • Бледность или серость кожных покровов;
  • Кровотечения неясного генеза.

Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз

При появлении метастазов боль и нарушения появляются в их месте локализации.

Методы диагностики

Для выявления природы новообразования используют лабораторные и инструментальные методы исследования:

  • Гистология и цитология. В миосаркоме отсутствует капсула, нет чётких границ. Рост узла может быть мультицентричным. Биоптат мягкий. Цвет ткани серо-розовый. Присутствуют некрозы и кровоизлияния. Клетки злокачественные: оболочка истончена, ядра увеличены.
  • На УЗИ виден неоднородный узел с очагами некроза.
  • МРТ и КТ показывают опухоль без чётких краев. Отмечаются некротические очаги. Определяются метастазы и деформации органов.
  • Общий анализ крови показывает уровень СОЭ. Повышенные результаты говорят о воспалительном процессе.
  • Для обнаружения метастазов в лимфатических узлах проводят лимфографию.
  • Биохимический анализ крови оценивает работу печени, почек, поджелудочной железы и желчного пузыря.
  • Анализ крови на онкомаркеры.

При необходимости назначают исследования сосудов, костей, лёгких и сердца.

Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз

Тактика лечения

Лечение исходит из результатов анализов и диагностик. Рекомендуется иссечение опухоли вместе с окружающими здоровыми тканями. При глобальном поражении конечности возможна ампутация с последующим установлением протеза.

Перед оперативным вмешательством пациента проверяют на ВИЧ, сифилис, гепатит и способность крови свёртываться.

Для удаления оставшихся атипичных клеток назначается курс химиотерапии. Он препятствует рецидиву. Химиотерапия актуальна в неоперабельных случаях.

Лучевая терапия применяется на любой стадии заболевания в до- и послеоперационный период. Лучи способны уменьшить объём опухоли и активность раковых клеток. После операции положительно влияют на заживление рубца и снимают болевой синдром.

  • Приём антибиотиков обязателен для заживления послеоперационного шва и исключения присоединения бактерий и инфекций.
  • Иммунотерапия включает естественные защитные функции организма, улучшает иммунитет.
  • При удалении матки и придатков применяют гормонозаместительную терапию.

Больным онкологией обязательно назначают психологическую консультацию. При постановке диагноза обычно люди впадают в депрессию. В таком состоянии организм не может полноценно бороться с раком. Оптимистически настроенные пациенты быстрее входят в ремиссию.

Прогноз жизни велик при условии лечения заболевания на ранних стадиях. Поскольку симптоматическая картина смазанная, новообразование поможет выявить профилактический медицинский осмотр.

Выберите город, желаемую дату, нажмите кнопку «найти» и запишитесь на приём без очереди:

Источник: https://onko.guru/zlo/miosarkoma.html

Миосаркома

Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз

Злокачественные опухоли мягких тканей классифицируют согласно источнику возникновения. Распространенной формой болезни является миосаркома, поражающая мышечные волокна. Это может быть миосаркома бедра и других участков скелетной мускулатуры или опухоль мышечной оболочки внутренних органов. Ранняя диагностика болезни затруднена из-за того, что выраженные признаки опухоли проявляются только на поздних стадиях. Врачебная консультация поможет пациенту узнать больше о таком заболевании, как миосаркома: симптомы, возможные причины, прогноз и другие аспекты.

Основные сведения о болезни

Саркомами называют группу злокачественных новообразований, образующихся из соединительнотканных структур. Это может быть костная ткань, мышечное или нервное волокно, хрящ, жировая ткань, кровеносный сосуд или любая другая структура.

Гистологические особенности такой формы опухоли определяют быстрое распространение саркомы в соседние ткани и раннее метастазирование.

Прогноз, как правило, неблагоприятный, однако выявление болезни на ранней стадии позволяет назначить эффективную терапию.

Миосаркома – это редкая форма саркомы мягкой ткани, произрастающая из мышечных клеток различного происхождения.

Опухоли могут возникать в области верхних и нижних конечностей, живота, шеи и внутренних органов.

Чаще всего миосаркома диагностируется у мужчин среднего возраста, однако не исключено возникновение заболевания у женщин и детей. Существуют разные гистологические и морфологические варианты такой болезни.

Основная классификация:

  • Рабдомиосаркома – опухоль, развивающаяся из поперечнополосатых волокон скелетной мускулатуры. Такая форма чаще диагностируется у детей. Гистологической особенностью является наличие эмбриональных компонентов.
  • Лейомиосаркома – опухоль, развивающаяся из гладкомышечных волокон подкожной области и внутренних органов. Повышенному риску подвержены пациенты в возрасте от 40 лет. Новообразование представляет собой медленно растущий узел, иногда подвергающийся некрозу.

8 (495) 320-19-03

Круглосуточно без выходных

Различные морфологические особенности клеток, образующие злокачественную опухоль, определяют клиническую картину. Предполагается, что наличие низкодифференцированных и эмбриональных клеток обуславливает быстрое распространение болезни. Некоторые формы патологии не распространяются на соседние ткани, что обуславливает более благоприятный прогноз.

Особенности мышечной ткани

Мышечная ткань является активной частью опорно-двигательного аппарата и незаменимым компонентом внутренних органов. Ткань образована длинными веретеновидными клетками, формирующими волокна. Несколько мышечных волокон объединяется под одной соединительнотканной капсулой в крупные мышечные пучки. Сами мышцы соединены с костями с помощью связок и сухожилий.

Основные функции мышечной ткани:

  • Обеспечение двигательной функции.
  • Защита внутренних органов от механического повреждения.
  • Обеспечение функций некоторых внутренних органов.
  • Участие в регуляции сердечно-сосудистой системы.
  • Депонирование некоторых минеральных веществ.
  • Обеспечение моторики кишечника.

Существуют две основные гистологические формы мышц – поперечнополосатые и гладкие. Первые образуют скелетную мускулатуру, обеспечивающую двигательную активность, а вторые входят в состав внутренних органов и тканей.

Разные типы мышечных волокон отличаются эмбриональным происхождением, что также влияет на классификацию злокачественных опухолей.

Так, миосаркома возникает из обоих типов тканей, однако рабдомиосаркома и лейомиосаркома отличаются своими признаками.

Мышцы способны обеспечивать свои функции только при достаточном притоке крови и иннервации. С кровью в мышечные клетки поступает кислород и углеводы, необходимые для сокращения волокон. Иннервация обусловлена связью мышц с центральной и вегетативной нервной системой. Утрата иннервации и кровоснабжения чревата потерей функций органа.

Причины возникновения

Этиология мышечных опухолей до сих пор исследуется. Предполагается доминирующая роль наследственных факторов в механизме возникновения большинства форм заболевания. Также учитывается воздействие классических онкогенных факторов, включая ионизирующее излучение и травматизацию тканей.

Сам механизм роста опухоли ничем не отличается от развития других злокачественных новообразований. Под влиянием негативных факторов изначально нормальные мышечные клетки теряют способность к саморегуляции и изменяют свой клеточных цикл, формируя опухолевый процесс. Пусковым фактором может быть экспрессия мутантных генов, травма или другая патология.

Возможные факторы риска:

  • Наследственные или приобретенные мутации ДНК.
  • Синдром базальноклеточного невуса – наследственное заболевание, характеризующееся множественных ростом базальноклеточных опухолей. Это фактор риска новообразования скелетных мышц.
  • Врожденная ретинобластома, которая также увеличивает риск возникновения других форм саркомы.
  • Доброкачественные опухоли мышечных тканей. Так, есть риск перехода миомы в миосаркому.
  • Лучевая терапия в анамнезе. Радиационное излучение является самым сильным фактором образования генетических мутаций.
  • Синдромы Ли-Фраумени, Вернера и Гарднера.
  • Туберкулезный склероз.
  • Воздействие токсических соединений на ткани. Так, например, воздействие определенных веществ, таких как диоксин, винилхлорид, мышьяк и гербициды, содержащих феноксиуксусную кислоту в высоких дозах, может увеличить риск развития саркомы мягких тканей.
  • Миосаркома матки или других органов в семейном анамнезе.

Только в редких случаях врачам удается обнаружить причину возникновения опухоли.

8 (495) 320-19-03

Круглосуточно без выходных

Симптомы и признаки

Выраженность симптоматики зависит от расположения опухоли, стадии болезни и индивидуальной чувствительности пациента. Если новообразование формируется в области мышц спины, живота и конечностей, больной на определенном этапе замечает наличие крупного уплотнения. Раннее течение патологии, как правило, бессимптомное.

Возможные признаки:

  • Покраснение и отечность тканей в месте роста опухоли.
  • Образование кожных язв при опухолях подкожной области.
  • Нарушение работы пораженных мышц.
  • Увеличение лимфатических узлов.
  • Слабость и потеря аппетита.
  • Снижение массы тела.
  • Апатия и депрессия.
  • Болезненность в области роста опухоли.
  • Нарушение зрения при поражении мышц глазного яблока.
  • Болезненность при мочеиспускании (миосаркома органов выделения).
  • Прочие нарушения, связанные с поражением определенных мышц и внутренних органов.

При обнаружении перечисленных симптомов необходимо обратиться к врачу. Следует понимать, что большинство проявлений саркомы неспецифичны.

Методы диагностики

Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз

Диагностикой и лечением злокачественных новообразований занимаются онкологи. Во время консультации врач спросит пациента о симптомах, изучит анамнестические данные на предмет факторов риска и проведет физикальное обследование. Первичные признаки, вроде пальпаторно выделяемых узелков в мышцах, позволяют заподозрить заболевание на ранней стадии диагностики. Для подтверждения диагноза и уточнения состояния пациента необходимы инструментальные и лабораторные исследования.

Дополнительные обследования:

  • Ультразвуковая диагностика – метод визуализации органов и тканей с помощью высокочастотных звуковых волн. Во время обследования врач перемещает положение датчика и видит изображение органа на мониторе. Данные УЗИ помогают отличить кисты, содержащие жидкость, от тканевых образований.
  • Рентгенография, компьютерная и магнитно-резонансная томография – основные методы сканирования, позволяющие получить изображения определенных анатомических областей в разных проекциях. С помощью КТ и МРТ можно обнаружить метастазы опухоли.
  • Позитронно-эмиссионная томография – эффективный способ сканирования, совмещающий достоинства радионуклидной диагностики и обычной томографии.
  • Анализ крови для оценки общего состояния организма и выявления онкологических маркеров.
  • Биопсия – забор участка мышечной ткани для обнаружения злокачественных клеток и типирования опухоли. Последующие изучение материала с помощью микроскопа позволяет определить форму злокачественного новообразования и стадию болезни, что необходимо для назначения лечения.
Читайте также:  Опухоль легких (уплотнение, гемангиома, солитарное фиброзное новообразование, тумор): симптомы, адаптация после удаления, прогноз

После уточнения формы опухоли и стадии болезни врач может приступить к лечению.

Способы лечения

Схема лечения зависит от расположения опухоли и распространенности процесса. Агрессивная форма течения большинства онкологических заболеваний требует применения комплексной терапии. Если опухоль не слишком большая, врач может провести ее хирургическое удаление. При крупном новообразовании перед хирургией назначают терапевтические методы лечения.

Методы терапии:

  • Введение противоопухолевых препаратов цитотоксического и цитостатического действия.
  • Лучевая терапия для предотвращения распространения злокачественных клеток и уничтожения опухолевых компонентов.
  • Таргетная терапия – введение медикаментов, прицельно уничтожающих аномальные клетки.

Миосаркома характеризуется более благоприятным прогнозом, чем другие виды опухолей мягких тканей. Пятилетняя выживаемость при отсутствии метастазов равна примерно 55-70%. Важно помнить, что своевременное обращение к врачу позволяет провести лечение на ранней стадии болезни.

8 (495) 320-19-03

Круглосуточно без выходных

Источник: https://mosonco.ru/miosarkoma/

Рабдомиосаркома

Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз

Рабдомиосаркома – редкое злокачественное новообразование из незрелой поперечно-полосатой мышечной ткани. Обычно локализуется в скелетных мышцах, но может располагаться и в других мягких тканях: в забрюшинной клетчатке, клетчатке средостения, в носоглотке, на лице, в области желчевыводящих или мочевыводящих путей и т. д. Проявляется деформацией пораженной области и симптомами сдавления близлежащих органов. При отдаленном метастазировании выявляются признаки нарушения функций соответствующих органов. Диагноз выставляется на основании клинических данных, результатов инструментальных и лабораторных исследований. Лечение комплексное: операции, радиотерапия, химиотерапия.

Рабдомиосаркома – злокачественная опухоль мягких тканей, поражающая преимущественно детей и подростков. Происходит из недифференцированной мезенхимальной ткани-предшественницы поперечно-полосатых мышц.

Рабдомиосаркома может локализоваться в скелетных мышцах, клетчатке и гладкомышечной ткани внутренних органов. Расположение в области лица и шеи обусловлено нарушениями внутриутробного развития дериватов жаберных дуг.

По различным данным составляет 19-50% от общего количества сарком детского возраста. Средний возраст пациентов – 9,9 лет. Пики заболеваемости рабдомиосаркомой приходятся на возраст 1-7 лет и 15-20 лет. Мальчики страдают чаще девочек.

Лечение осуществляют специалисты в области онкологии, травматологии-ортопедии, дерматологии, отоларингологии, гинекологии, гастроэнтерологии, урологии и т. д. (в зависимости от локализации новообразования).

Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз

Рабдомиосаркома

Этиология рабдомиосаркомы окончательно не выяснена.

Случаи врожденных новообразований, высокая вероятность возникновения у ближайших родственников, сочетание данного заболевания с изолированными пороками развития и различными врожденными синдромами указывают на наследственную предрасположенность.

У 30% пациентов рабдомиосаркома сочетается с аномалиями развития центральной нервной системы, половых органов, мочевыводящей системы, пищеварительной системы или сердечно-сосудистой системы.

Описаны случаи сочетания рабдомиосаркомы с семейным диффузным полипозом, врожденной ретинобластомой, эпидермальным невусом, врожденным меланоцитным невусом, альбинизмом и синдромом множественного лентиго.

Рабдомиосаркома может возникать при синдроме Ли-Фраумени, характеризующемся склонностью к развитию злокачественных опухолей, а также при синдроме Реклингхаузена (нейрофиброматозе I типа, нейрофиброматозе с феохромоцитомой) и синдроме Рубинштейна-Тейби, при котором выявляются олигофрения, нарушения прикуса, клювовидный нос, асимметрия лица, астигматизм, карликовость, различные скелетные аномалии и пороки развития внутренних органов.

С учетом особенностей гистологического строения выделяют следующие разновидности рабдомиосаркомы: альвеолярная, эмбриональная, плеоморфная, ботриоидная.

  • Альвеолярная. Составляет 9% от общего числа рабдомиосарком и 60% от общего количества кожных поражений. Представлена овальными или круглыми недифференцированными клетками с почковидным либо дольчатым ядром, напоминающими клетки поперечно-полосатых мышц 10-20 недельного плода. Образуют скопления, разделенные фиброзными перегородками, что придает рабдомиосаркоме сходство с альвеолярной тканью. Опухоль чаще возникает в области туловища или конечностей. Обычно страдают больные в возрасте от 5 до 20 лет.
  • Эмбриональная. Составляет 57% от общего числа рабдомиосарком и 30% от общего количества кожных поражений. Представлена клетками различной формы: вытянутыми, круглыми, звездчатыми и т. д., расположенными в миксоматозном веществе. Напоминает поперечно-полосатые мышцы 7-10 недельного плода. Чаще локализуется в области орбиты, шеи, головы и мочеполового тракта. Обычно диагностируется у детей 3-12 лет. К этому типу также относят веретеноклеточный вариант рабдомиосаркомы, сходный по прогнозу и клиническому течению.
  • Плеоморфная. Составляет около 1% от общего количества рабдомиосарком. Представлена вытянутыми клетками паукообразной, ракеткообразной и полосовидной формы. Не похожа на поперечно-полосатую мышечную ткань человека (в том числе – плода). Обычно возникает в области туловища или конечностей.
  • Ботриоидная. Составляет 6% от общего числа рабдомиосарком. В кожном варианте не встречается. Представляет собой скопления клеток, расположенных под эпителием слизистых оболочек. В остальном напоминает эмбриональную рабдомиосаркому. Чаще локализуется в области носоглотки, влагалища, мочевого пузыря и других органов, покрытых слизистой оболочкой. Обычно диагностируется у детей до 8 лет.

Различают также четыре клинических группы рабдомиосаркомы, при этом 1 и 2 группы разделяются на несколько подгрупп:

  • – новообразование не выходит за пределы пораженной мышцы или органа.
  • – выявляется поражение близлежащих органов и тканей, данные послеоперационного гистологического исследования материала подтверждают радикальность удаления рабдомиосаркомы.
  • – окружающие ткани поражены, лимфатические узлы не задействованы, макроскопически опухоль удалена полностью, при послеоперационном исследовании материала выявляются элементы рабдомиосаркомы по линии удаления.
  • – определяется метастазирование в регионарные лимфоузлы, послеоперационное гистологическое исследование подтверждает полное удаление рабдомиосаркомы.
  • – обнаруживается поражение регионарных лимфатических узлов, при послеоперационном исследовании материала по линии удаления видны клетки рабдомиосаркомы.
  • 3 группа – опухоль удалена не полностью.
  • 4 группа – выявляются метастазы.

Клинические проявления рабдомиосаркомы определяются ее локализацией, степенью вовлеченности близлежащих органов и наличием или отсутствием отдаленных метастазов.

При поверхностном расположении в области скелетных мышц туловища и конечностей, а также на лице и шее определяется плотное, безболезненное опухолевидное образование. Рабдомиосаркомы на руках и ногах могут вызывать нарушение функции конечности.

Опухоли в клетчатке забрюшинного пространства в процессе роста могут провоцировать сдавление органов брюшной полости, становясь причиной болей и нарушений деятельности ЖКТ.

При локализации рабдомиосаркомы в клетчатке средостения возможно развитие дыхательной недостаточности, обусловленное уменьшением объема легких.

При поражении ЛОР-органов могут возникать дисфагия, синуситы, кровотечения и односторонние выделения из носовых ходов, односторонние отиты и периферический паралич лицевого нерва.

При рабдомиосаркомах орбиты возможны косоглазие, птоз и ухудшение зрения. При расположении новообразования в малом тазу возникают запоры и нарушения мочеиспускания.

При опухолях простаты и мочевыводящих путей могут наблюдаться макрогематурия и задержка мочи. Рабдомиосаркомы женских половых органов провоцируют маточные и влагалищные кровотечения.

Рабдомиосаркома может давать метастазы в регионарные лимфатические узлы и отдаленные органы. Обычно поражаются кости и легкие.

Редко выявляется метастазирование в почки, печень, поджелудочную железу, мозг, мозговые оболочки и сердце.

Диагноз устанавливается с учетом анамнеза, клинических проявлений, данных лабораторных и инструментальных исследований. При рабдомиосаркомах в области скелетных мышц выполняют МРТ пораженной области.

При опухолях ЛОР-органов осуществляют риноскопию, фарингоскопию или отоскопию, при поражении орбиты – осмотр структур глаза.

Больных с рабдомиосаркомами ретроперитонеальной локализации направляют на УЗИ брюшной полости и забрюшинного пространства, пациентов с новообразованиями в области малого таза – на УЗИ малого таза.

При рабдомиосаркомах средостения назначают рентгенографию грудной клетки, при опухолях мочевыводящей системы – нефросцинтиграфию, УЗИ почек и УЗИ мочевого пузыря.

При подозрении на метастазы в регионарные лимфоузлы проводят УЗИ лимфатических узлов, при подозрении на отдаленное метастазирование в кости и легкие – сцинтиграфию костей скелета, прицельную рентгенографию подозрительного сегмента конечности и рентгенографию грудной клетки.

Лечение комплексное, включает в себя лучевую терапию, химиотерапию и радикальное хирургическое вмешательство. При рабдомиосаркомах конечностей осуществляют органосохраняющие операции, при вовлечении кости показана ампутация.

При локальных опухолях мочевого пузыря выполняют резекцию, при тотальном поражении органа проводят экстирпацию с последующим формированием пути оттока мочи.

При рабдомиосаркомах матки осуществляют гистерэктомию, при новообразованиях во влагалище – удаление влагалища.

Радикальное иссечение рабдомиосарком носоглотки может вызывать существенные затруднения. При невозможности полного удаления операция не показана, больным назначают химиолучевую терапию.

Одиночные метастазы в легких при отсутствии вторичных очагов других локализаций удаляют хирургическим путем. При метастазах в кости оперативное вмешательство не проводят из-за неблагоприятного прогноза.

При рабдомиосаркомах 4 группы осуществляют интенсивную химиотерапию с последующей пересадкой костного мозга.

Прогноз при рабдомиосаркоме определяется типом, локализацией, размером и распространенностью новообразования, а также возрастом пациента. Самое благоприятное течение характерно для эмбриональных рабдомиосарком.

Пятилетняя выживаемость при таких поражениях на 10-20% выше, чем при других типах опухоли. Благоприятными локализациями считаются женские половые органы, поверхностные слои тканей головы и шеи.

К числу неблагоприятных локализаций рабдомиосаркомы относят глубокие слои тканей головы и шеи, туловище, конечности, мочевыводящие пути, грудную и брюшную полость. У детей до 7 лет прогноз лучше, чем у пациентов старшего возраста.

Средняя пятилетняя выживаемость при опухолях первой клинической группы составляет 80%, второй – 65%, третьей – 40%. Большинство больных рабдомиосаркомой четвертой клинической группы не доживают до пятилетнего срока с момента постановки диагноза.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/oncologic/rhabdomyosarcoma

Миосаркома

Данное определение подразумевает наличие злокачественной опухоли, расположенной в мышечной ткани. Заболевание может возникнуть у человека в любом возрасте, но чаще страдают пожилые мужчины.

Миосаркома обычно поражает конечности, но может возникнуть и в другом месте. Такая опухоль имеет плотную, либо плотно-эластичную консистенцию, она размещена в мягких тканях, в толще, может быть совершенно неподвижная или иметь ограниченную подвижность. Четкими контурами новообразование не отличается.

Миосаркома растет быстро, часто происходит ее прорастание в кожу, при распаде возникают грибовидные узлы. Метастазирование при миосаркоме происходит быстро, обычно распространение раковых клеток происходит гематогенным путем.

Диагноз наличия рака ставится, основываясь на гистологическом или цитологическом исследованиях. Макроскопически для миосаркомы свойственна мягковатая консистенция, цвет опухоли на разрезе обычно розовато-серый, так как имеются кровоизлияния, присутствует некроз. Обычно границы опухоли с рядом расположенными тканями не выражены четко, отмечены варианты с мультицентричным ростом.

Для миосаркомы также типично наличие клеточного полиморфизма, высокой миотической активности, имеются и другие признаки выраженной анаплазии. Присутствие в опухолевых клетках поперечнополосатых или гладкомышечных фибрилл является дифференциально-диагностическим значением, позволяющим распознать разновидность миосаркомы.

Симптомы заболевания

Для некоторых опухолей имеется ограниченное количество микроскопических признаков, подтверждающих злокачественность миосаркомы. Среди гистологических критериев, позволяющих предположить наличие злокачественного процесса, следующие факторы:

  • Повышение клеточности
  • Увеличенное количество фигур митозов
  • Возникновение клеток причудливой формы
  • Плеоморфизм
Читайте также:  Прогноз выживаемости при раке ободочной кишки (печеночного изгиба, 2 стадии): факторы риска, как продлить

Кроме того, в клинической практике известны случаи, когда гистологически миосаркома не имеет значительных отличий от злокачественных дермальных опухолей других видов, которые состоят из клеток, имеющих веретенообразную форму, имея сходство с фибросаркомой и веретеноклеточной меланомой.

Проведение иммуногистохимических исследований в значительной степени облегчают диагностику при миосаркоме, тем более, когда речь идет о низкодифференцированном варианте новообразования. В кожных миосаркомах имеется экспрессия десмина, гладкомышечного маркера. В основном, у таких опухолей данная экспрессия активна.

Медицина не называет факторов, способствующих развитию данного заболевания. Не выявлено взаимосвязи с особенностями окружающей среды и канцерогенами. Тем не менее, имеются сообщения некоторых специалистов о том, что возникновение новообразования происходило на месте, ранее подвергавшемуся изучению, или после получения травмы.

Лечение миосаркомы

Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогнозЕсли при проведении дополнительных исследований диагноз миосаркома подтверждается, то дальнейшее лечение ведет онколог. Может быть назначено хирургическое удаление, после чего пациенту проводят курсы лучевого лечения, химиотерапии.

Если миосаркома поверхностная, то всегда отдается предпочтение хирургическому лечению. В данном случае, применяют широкое иссечение, захватывая дополнительно два сантиметра неизмененной кожи. Если опухоль подкожная, иссечение новообразования проводят с захватом псевдокапсулы. При неадекватном удалении может возникнуть местный рецидив.

Не секрет, что метастазирование большинства миосарком гематогенное, хотя есть сведения о том, что поверхностные опухоли могут метастазировать лимфогенно. В настоящее время отсутствует информация, имеет ли в данном случае значение профилактическое удаление лимфатических регионарных узлов.

Сейчас практикуется их устранение в том случае, если имеются признаки метастазирования опухоли именно лимфогенным путем. Если миосаркома локализована в дистальном отделе конечности, то применяется ампутация. При миосаркоме прогноз является неблагоприятным, имеет значение стадия болезни, ее течение. Пациент имеет шансы выздороветь, обратившись за медпомощью своевременно.

Источник: http://onkostatus.ru/miosarkoma/

Саркома

  • Миосаркома: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз
  • Мнение врача
  • Клинический онколог TomoClinic Диана Митро говорит:

«Томотерапия, которую применяют в онкологическом центре TomoClinic, проводится под полным контролем клинического онколога. Мы следим за процессом каждого сеанса облучения опухоли (саркомы матки) и благодаря технологии IGRT контролируем лечение в реальном времени, а также корректируем процесс лечения при движении органа».

Название «саркома» объединяет ряд заболеваний, характеризующихся быстро растущими злокачественными опухолями. Основным отличием саркомы от раковых заболеваний (карцином) является разновидность клеток человеческого организма, которые лежат в основе злокачественного новообразования.

Рак возникает из эпителиальных клеток тканей, которые выстилают внутренние органы, или из клеток внешнего покровного эпителия (кожа, слизистые оболочки ротовой полости и др).

Тогда как при росте сарком поражаются клетки мышечной, жировой, хрящевой, соединительной и костной тканей.

Опухоль может вовлекать в процесс клетки стенок кровеносных и лимфатических сосудов, нервы центральной и периферической систем.

Стремительное развитие опухолей связывают с тем, что вышеперечисленные ткани характеризуются активным естественным ростом, особенно в раннем возрасте. Существует ряд признаков, объединяющих рак и саркому:

  • повреждение соседних тканей во время инфильтрирующего роста опухоли
  • вероятность рецидива после резекции опухоли
  • раннее появление метастазов, их распространение в печень и легкие

Схожесть данных заболеваний позволяет применять похожие методики для лечения.

Причины

Существует ряд факторов, способных привести к возникновению саркомы. В то же время, наличие одного или нескольких из них не обязательно указывает на развитие данного заболевания. Решающую роль играют:

  • фактор наследственности (генетические заболевания)
  • перенесенные травмы, приведшие к необратимым изменениям соединительных тканей
  • перенесенная трансплантация органов
  • малигнизация доброкачественных опухолей
  • предраковые заболевания
  • воздействие радиации или вредных химических веществ
  • онкогенные вирусы, например, вирус гепатита B (HBV) или вирусы папилломы человека (HPV)
  • наличие инородных тел в тканях
  • стремительный рост при половом созревании (саркома бедренной кости проявляется у подростков, выделяющихся среди сверстников высоким ростом)

К факторам риска возникновения саркомы также относят ряд косвенных причин: курение, проживание в химически загрязненных районах, работу на химических производствах, сбои в работе иммунной системы организма.

Симптомы

Обнаружение саркомы на ранних стадиях обычно затруднено из-за того, что значительная часть случаев развития заболевания приходится на людей в возрасте до 35 лет. И самый первый наблюдаемый симптом в виде болевых ощущений в той или иной области воспринимается пациентом как проявление других, менее опасных заболеваний.

Для большинства видов сарком первым клиническим признаком является новообразование, которое увеличивается в размерах.

При остеосаркоме или саркоме Юинга (саркома костей) первое проявление — это усиление боли в ночной период в области поражения костной ткани (в ногах, области таза, реже — в руках). Болевые ощущения не покидают пациента даже после приема анальгетиков в приемлемых дозировках.

Но со временем могут наступать «светлые дни», когда боль частично или полностью купируется, чтобы затем появиться вновь. По мере роста опухоли в процесс вовлекаются соседние ткани и органы, что проявляется соответствующими симптомами.

Примером могут служить боли, распространяющиеся по нерву вследствие поражения нервного ствола или затруднение дыхания при инфильтрации саркомы в трахею. Частым симптомом является ограничение подвижности сустава или конечности.

Разные виды заболевания характеризуются своими особенностями:

  • саркома матки сопровождается кровотечениями проявляется между менструациями
  • лейомиосаркома кишечника может привести к развитию прогрессирующей кишечной непроходимости и вызвать повышенную температуру
  • внебрюшинная саркома проявляет себя «сонливостью ног» и лимфостазом
  • саркоме средостения характерна одышка, отек шеи, расширение подкожных вен в области груди
  • саркома лица сопровождается асимметричной деформацией головы, нарушениями мимики и затрудненным жеванием 

Потому при наблюдении одного или нескольких симптомов для верной постановки диагноза необходимо в срочном порядке пройти диагностику под наблюдением квалифицированного клинического онколога.

Существуют виды сарком, которым присущ необычайно медленный рост и развитие злокачественного образования. Примером тому может служить паростальная саркома.

В данном случае опухоль кости может не проявлять себя на протяжении нескольких лет.

В то же время другие виды с активным распространением метастазов гематогенным путем могут прогрессировать за несколько месяцев и даже недель (рабдомиосаркома).

Виды

По причине большого разнообразия тканей, которые могут выступать в качестве базы для развития опухоли, данное заболевание обладает обширной классификацией (около 100 нозологических видов). В первую очередь разделяют саркомы мягких тканей и саркомы кости.

Из-за отсутствия привязки саркомы к какому-то органу, что характерно для раковых опухолей, данные новообразования классифицируются по тканям, в которых обнаружены.

При этом важной составляющей каждого метода диагностики является поиск первоначального очага и вторичных метастазов.

  • липосаркома формируется из жировых тканей
  • мезенхимома — из эмбриональных тканей
  • ангиосаркома поражает лимфатические и кровеносные системы (узлы и сосуды)
  • остеосаркома — стромальные опухоли костных тканей
  • миосаркома и лейомиосаркома развиваются из мышечных волокон организма
  • нейросаркома — из нервных волокон
  • хондросаркома формируется из хрящевых и костных тканей
  • лимфосаркома — на основе лимфатических узлов
  • фибросаркома формируется из соединительных мягких тканей организма

Наименования сарком по локализации в определенном органе используются при вторичной классификации:

  • саркома матки
  • саркома легких
  • саркома сердца
  • саркома печени

Ряд классификаций необходим для построения правильной программы лечения с учетом дополнительных факторов, исходя из функций, выполняемых пораженным органом.

Также существуют виды, названные в честь их первооткрывателей, обосновавших впоследствии полноценную картину течения заболевания (саркома Юинга, саркома Капоши).

Согласно делению саркомы по степени зрелости они бывают низко-, средне- и высокодифференцированные.

Саркома Юинга — злокачественная опухоль, которая чаще всего поражает длинные трубчатые кости. Также местом для формирования новообразования могут стать ребра, таз, ключицы, лопатки и позвоночник.

Относится к одним из самых агрессивных и быстро развивающихся опухолей. Нередко на момент первой диагностики обнаруживаются метастазы в легких, костях или костном мозге.

Основная часть пациентов приходится на возрастную группу от 5 до 30 лет.

Саркома Капоши впервы была описана венгерским дерматологом по имени Мориц Капоши. Характеризуется множественными поражениями кожных покровов и слизистых оболочек ротовой полости. Внешне проявляется в виде слегка выступающих над поверхностью эпителия темно-красных, пурпурных или фиолетовых пятен.

При ближайшем рассмотрении они оказываются хаотично расположенными сосудами неправильной конфигурации. Характеризуется медленным развитием. При наличии ВИЧ-инфекции дает основания ставить диагноз СПИД. Саркома Капоши относится к опухолям, возникающим из-за других нарушений в работе организма и наличия сопутствующих заболеваний.

Изолированное лечение саркомы Капоши редко бывает целесообразным и входит в комплекс мероприятий, связанных с лечением основного заболевания.

Остеосаркома или саркома кости — злокачественное образование. Берет свое начало из клеток костной ткани и продуцирует эту ткань с неконтролируемой скоростью. Рано метастазирует и протекает с выраженными симптомами. Заболевание поражает детей, подростков и взрослых до 30 лет.

На старший возраст приходится лишь малая часть от общего числа зафиксированных случаев. Первым симптомом являются тупые, ноющие боли возле сустава, нередко после перенесенной травмы. С ростом новообразования в процесс вовлекаются окружающие ткани, появляются метастазы и боли становятся интенсивнее.

Течение болезни быстрое и в скором времени опухоль занимает костномозговой канал, метастазы проникают гематогенным путем в легкие и головной мозг. Другие кости при этом поражаются крайне редко.

Для лечения назначают курс, совмещающий в себе химиотерапию и обязательные хирургические операции (с сохранением конечности и установкой импланта или с ее ампутацией). Метод лечения лучевой терапией используют крайне редко из-за слабой восприимчивости клеток остеосаркомы к ионизирующему излучению.

Лимфосаркома — злокачественная опухоль, которая формируется на морфологическом субстрате из клеток лимфоидного ряда. Преимущественно поражает лимфатические узлы:

  • брюшной полости
  • средостения
  • носоглотки
  • периферические (шейные, подмышечные, паховые)

Из-за того, что лимфатическая система пронизывает все тело, развитие лимфосаркомы может начаться в любом месте, включая внутренние  органы. Для лечения саркомы лимфоузлов применяется химиотерапия и лучевая терапия. Хирургическое вмешательство не используется, потому что болезнь характеризуется быстрым прогрессированием в послеоперационный  период.

Рабдомиосаркома — злокачественная опухоль мягких тканей, возникающая в скелетных, поперечно-полосатых мышцах. На первой и второй стадиях излечивается без хирургического вмешательства.

Синовиальная саркома относится к числу редких предраковых заболеваний. Возникает из синовиальных оболочек суставов. Локализуется обычно возле крупных или ранее травмированных суставов. Встречается в любом возрасте. Основная возрастная группа — мужчины и женщины до 50-60 лет.

Стадии

Для назначения соответствующего лечения саркомы необходимо установить, на какой стадии находится заболевание. Стадия определяется на основе инструментального обследования, а также морфологической характеристики новообразования.

1 стадия — низкозлокачественная опухоль, метастазы отсутствуют.

2 стадия — высокозлокачественная опухоль диаметром до 5 см. Также возможен диаметр больше 5 см при локализации на поверхности. Метастазы отсутствуют.

Читайте также:  Отличие липомы от атеромы, разница, как определить жировик

3 стадия — высокозлокачественная опухоль глубокого расположения диаметром больше 5 см. Все опухоли на этой стадии выявляют с метастазами в регионарных лимфоузлах.

4 стадия — все опухоли с метастазами в отдаленных тканях и органах.

Диагностика

Для диагностирования саркомы необходимо проводить различные исследования, дополняющие друг друга. Это помогает клиническому онкологу определить стадию, вид и локализацию заболевания. После первичного осмотра врач назначает ряд исследований:

  • цитохимические и гистоцитологические исследования
  • УЗИ-исследование пораженной области
  • рентгенография
  • допплеровская ангиография
  • магнитно-резонансная томография (МРТ)
  • компьютерная томография (КТ)
  • биопсия опухоли
  • радионуклидное исследование

Лечение

Лечение саркомы предполагает использование нескольких методик для достижения положительного результата. Основным методом лечения остается хирургическое вмешательство. Также применяются химиотерапия и лучевая терапия. Они обеспечивают комплексное воздействие и помогают не допустить метастазирования опухоли в отдаленные ткани и органы.

Химиотерапия

Воздействие на саркому химическими препаратами позволяет замедлить рост образования и, в ряде случаев, исключить рецидивы. Особенно эффективной химиотерапия оказывается для больных остеосаркомой или саркомой Юинга. Может применяться как в дооперационный период, так и после проведения оперативного вмешательства.

Лучевая терапия

Использование ионизирующей радиации эффективно при лечении саркомы мягких тканей. Проведение лучевой терапии перед операцией позволяет:

  • снизить злокачественный потенциал клеток
  • уменьшить объем опухоли, отграничить ее от здоровых тканей, купировать воспаление
  • снизить риск возникновения метастазов
  • уменьшить перифокальный отек

Лечение в TomoClinic

Инновационные решения в TomoClinic

Проведение лучевой терапии в послеоперационный период помогает предупредить развитие рецидивов и распространение метастазов. При нерадикальной операции радиационным воздействием разрушаются оставленные части опухоли.

Без хирургического вмешательства лучевая терапия применяется для лечения низкозлокачественных сарком мягких тканей на начальных стадиях.

Также лучевому воздействию поддаются неоперабельные злокачественные саркомы мягких тканей в комплексе с назначенной химиотерапией.

Лечение лучевой терапией

Лечение саркомы TomoClinic предполагает использование передового оборудования, минимизирующего вредное воздействие на здоровые ткани.

Радиотерапевтическая система TomoTherapy® HD способна обеспечить одновременное облучение всех пораженных участков. Это сводит к минимуму время радиационного воздействия.

Высокая точность работы, обеспечиваемая системой планировки VoLO ™, помогает сохранить функциональность пораженного органа и избежать инвалидизации пациента.

Обращайтесь в онкологический центр TomoClinic для лечения саркомы, задавайте свои вопросы нашим специалистам по бесплатному номеру 0 (800) 30-15-03. Победим рак вместе!

Источник: https://tomocenter.com.ua/lechenie/lechenie-lokalizatsii-zlokachestvennykh-opukholey/sarkoma/

Немая опухоль – саркома матки. Как не пропустить страшную болезнь

Эта чрезвычайно злокачественная опухоль — саркома матки — не дает явных симптомов до последней стадии, пока не прорастет в окружающие ткани и не поразит организм метастазами. Поэтому врачи ее прозвали «немой». Больной, обратившейся с выраженными проявлениями болезни, помочь трудно, ведь процесс зашел слишком далеко.

Чаще всего новообразование регистрируется в возрасте 40-60 лет, хотя зафиксированы случаи обнаружения опухоли у совсем юных девушек, не живущих половой жизнью.

Чем саркома отличается от рака

Люди, далекие от медицины, часто путают эти понятия. На самом деле рак и саркома – абсолютно разные опухоли, которые объединяют только признаки злокачественности — быстрый рост, прорастание в окружающие ткани и органы, метастазирование, интоксикация организма и высокая вероятность неблагоприятного исхода.

Рак образуется из клеток эпителия, покрывающих внутреннюю маточную полость. Опухоль имеет плотную консистенцию, что позволяет выявлять новообразования на ранних стадиях. Рак метастазирует через лимфатическую систему, поэтому процесс можно заподозрить, сделав УЗИ лимфоузлов.

Саркома образуется из соединительной ткани, отличающейся интенсивным клеточным делением, поэтому имеет более высокую степень злокачественности. Клетки опухоли распространяются через кровеносную систему, рано давая отдаленные метастазы и возникая снова (рецидивируя) после удаления.

Структура саркомы рыхлая и мягкая, что дало ей название, происходящее от греческого слова — «саркос» мясо + латинского «ома» — опухоль. Действительно, новообразование на разрезе напоминает рыбье мясо. Это особенность затрудняет диагностику. Даже опытные врачи без проведения дополнительных обследований не всегда могут дифференцировать ее от полипа или фибромиомы.

Саркома, как и рак, может развиваться из доброкачественных новообразований. Иногда очаги образуются внутри незлокачественной опухоли. Такое явление называется озлокачествлением (малигнизацией). Поэтому все удаленные образования, вне зависимости от их типа, отправляют на клеточный анализ – гистологию, чтобы убедиться в отсутствии атипичных (злокачественных) клеток.

По тяжести прогноза саркомы матки намного опережают рак. «Немой» характер опухоли позволяет ей долго время существовать незамеченной, распространяясь по организму.

Причины появления сарком матки

Хотя точный механизм образования опухоли не изучен, существует ряд факторов, провоцирующих ее образование:

  • Доброкачественные опухоли матки — в 57% случаев саркомы образуются из них;
  • Вирусные инфекции половой сферы, вызывающие снижение иммунитета. Саркомы чаще диагностируются у больных ВИЧ, герпесом и папиломавирусом;
  • Травматизация тканей матки. Опухоли нередко возникают после хирургических абортов, диагностических процедур, тяжелых родов. Применение щадящих методов прерывания беременности и малоинвазивных методов диагностического взятия материала значительно снижает риск образования опухоли;
  • Вредные условия работы – контакт с веществами, вызывающими онкологические процессы и ионизирующей радиацией. Рискуют и женщины, живущие в экологически неблагоприятных местностях;
  • Вредные привычки – курение, алкоголь, наркотики;
  • Гормональный дисбаланс с повышенным содержанием эстрогенов. У таких женщин наблюдаются нерегулярность цикла, проблемы с наступлением беременности и множественные кисты яичников (поликистоз).

Категориям пациенток, относящихся к этим группам, нужно регулярно посещать гинеколога и проходить УЗИ-обследование органов половой сферы.

Саркома матки: виды и отличительные характеристики

Существует несколько видов сарком:

  • Саркома шейки матки выглядит, как полип покрытый язвами. В большинстве случаев заболеванию предшествует изменение шеечных тканей — полипы, глубокие эрозии, швы на месте родовых разрывов, фибромы шейки. Опухоль имеет крайне агрессивное течение, рано давая метастазы;
  • Саркома тела матки быстро растет, достигая приличных размеров. Переходит на яичники, мочевой пузырь, прямую кишку, метастазирует в легкие, печень, молочные железы, головной и спинной мозг;
  • Стромальная саркома – редкий тип опухоли, отличающейся непредсказуемостью роста. Она может быть как агрессивной, так и иметь медленное течение.

Симптомы саркомы матки

Женщины жалуются на боль в животе, нерегулярность менструального цикла, кровянистую «мазню», обильные выделения с неприятным запахом. При расположении очага на шейке матки возникают контактные кровотечения после полового акта.

Часто больные обращаются с жалобами на симптомы, вызванные метастазами. И только после УЗИ удается выявить первичный очаг, находящийся в матке. У таких пациенток наблюдаются признаки нарушения работы соседних и удаленных органов — боль в позвоночнике, костях, кровохарканье, желтуха, водянка живота (асцит).

Быстрый рост опухоли приводит к ее распаду и отравлению организма образующимися токсичными веществами. Женщины отмечают плохое самочувствие, тошноту, рвоту, резкое снижение массы тела, быструю утомляемость, проливные поты.

К сожалению, метастазирование опухоли – плохой диагностический признак. Помочь женщине в этом случае очень сложно.

Как не пропустить опасную болезнь

Во время УЗИ опухоль можно обнаружить задолго до появления симптомов. Врач, выявивший опухолевое образование, определит количество узлов, их консистенцию и расположение. Хотя строго определенных акустических признаков саркома матки не имеет, опытного доктора насторожит нечеткий контур образования, его дольчатое строение и неправильная форма.

Поскольку злокачественная опухоль быстро разрастается, кровеносные сосуды не успевают за ее ростом. Ткани новообразования перестают снабжаться кровью и питательными веществами, что приводит к некрозу и распаду. Внутри саркомы появляется очаг с жидким содержимым, имеющим на УЗИ более темный цвет, как окружающие ткани. Такие образования называются гипоэхогенными.

Матка, пораженная опухолью, деформируется, иногда принимая неправильное положение. При метастазировании в яичники в них видны опухолевые участки.

Дополнительным методом выявления сарком матки является УЗ-обследование с допплером, позволяющим оценить состояние сосудистой сети. Внутри саркомы обнаруживается множество тонких или слишком широких кровеносных сосудов неправильной извитой формы.

Поскольку сосудистая сеть неполноценная, кровоток имеет низкое сопротивление, а кровь движется быстро и хаотично. Миомы и фибромиомы матки, с которыми часто путают саркомы, растут гораздо медленнее, поэтому успевают прорастать полноценными сосудами.

Если у врача остались сомнения, больной назначается повторное обследование. Саркома растет быстро, поэтому врач сразу обнаружит увеличение узла.

Еще один признак беспокойства – доброкачественная опухоль, долго не меняющая размера и вдруг начавшая активно расти. Поэтому при наличии любых образований нужно периодически проходить УЗИ, чтобы не пропустить их перерождения в онкопатологию.

Поскольку саркома часто появляется после инструментальных абортов, диагностических выскабливаний, операций и тяжелых родов, женщинам после них нужно периодически проходить УЗИ, чтобы не пропустить развитие опухоли. Такое же обследование рекомендуется пациенткам, страдающим гормональными патологиями и тем, кто перешагнул 40-летний рубеж. Этим категориям нужно проходить УЗИ матки раз в год или даже чаще.

Саркома матки диагностируется и у абсолютно здоровых молодых женщин. Они выявляется даже у девственниц и совсем юных девочек. Поэтому раз в год-два проходить УЗИ рекомендуется всем.

Дополнительные меры диагностики саркомы матки

При подозрении на саркому женщине назначаются:

  • Гистероскопия – обследование полости матки с взятием тканей с подозрительных участков на цитологическое исследование. При саркоме в образцах обнаруживаются атипичные клетки;
  • Анализ крови на определение признаков воспаления и анемии, моча на основные показатели. При наличии опухоли наблюдается ускорение СОЭ, снижение количества красных кровяных телец и Hb. При переходе процесса на мочевой пузырь в урине обнаруживаются следы крови, гноя и злокачественные клетки;
  • УЗИ органов брюшной полости. Обследование показывает состояние органов, в которые чаще всего прорастает и метастазирует опухоль – печени, желчного и мочевого пузыря, почек;
  • Анализ крови на онкомаркеры. Для диагностики саркомы эти анализы пока применяются ограниченно. Однако, известно, что при миосаркомах, нейросаркомах, лейомиосаркомах увеличивается концентрация маркеров СА 125, мышечно-специфического актина (МСА), гладкомышечного актина (ГМА), виментина, десмина, цитокератина, кератина, белка S-100.

После обследования для постановки окончательного диагноза женщина направляется на . Основные методы лечения сарком матки – удаление органа с придатками, химио и лучевая терапия.  

Внимательное отношение к своему здоровью, регулярное посещение гинеколога и поведение УЗИ-обследования помогут диагностировать саркому на ранних сроках, когда медицина еще может помочь. Выживаемость при этом типе онкопатологии напрямую зависит от стадии обнаружения. При ранней диагностике она в пять раз выше, чем при поздней.

Запишитесь на диагностику или прием в клинику Диана в СПБ по тел. 8-800-707-15-60 (звонок бесплатный!).

Источник: https://medcentr-diana-spb.ru/onkologiya/opuhol-sarkoma-matki-uzi/

Ссылка на основную публикацию